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Hi T7 RNA Polymerase
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:10KU
  • 货号:LM83601A
  • 价格: ¥1000/瓶
  • 发布日期: 2023-02-08
  • 更新日期: 2024-03-04
产品详请
产地 中国/上海
品牌 LMAI Bio
货号 LM83601A
用途范围 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
纯度 99%
规格 10KU
是否进口

Hi T7 RNA Polymerase

描述:

Hi T7 RNA Polymerase 对 T7 噬菌体启动子具有高度的特异性,并可以其作为启动子,DNA 作为模板体外合成正义链。双链线性质粒 DNA、PCR 产物均可作为该酶的底物模板。

Hi T7 RNA 聚合酶经电子重构架及库筛选,与 Wild型比较来看,酶的 DNA 模板结合区域亲和力更高,使其
具有持续合成能力,从而获得更高的产量,并易于长片段RNA 的合成。该酶为重组纯化制品,无 DNase 和 RNase污染。

组分

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活性定义:在标准反应体系下,37℃ 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量定义为一个活性单位。
储存:置于-20°C 可保存 2 年,如有白色沉淀析出,37°C温浴 5min 后使用,不影响性能。
热失活:75°C,10min。

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操作方法
1.配制反应体系

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2. 37℃孵育 2-3h (通常 3h,即可获得>80 μg 的总产量)。
3. 反应完毕后,如需去除模板 DNA,加入 Dnase I(2U)37℃处理 15min。
4. 终止反应:75℃加热 10min,或加入 2 μl 0.5M 的 EDTA(pH8.0)。
注意事项
1.质粒DNA的质量影响RNA的量和完整性。质粒DNA的浓度越高,生成RNA的质量越高,质粒模板DNA应该无RNase污染.
2.该酶为高产酶,RNA 产量极高,在反应完毕后,通常存在肉眼可见的浑浊状态,其为反应副产物焦磷酸镁,此时表明反应剧烈。在下一步 RNA 纯化前,可通过短暂离心去除沉淀物,此过程并不丢失 RNA。
3. 通常转录后 RNA 产物浓度在 2-4 μg/μl,因此电泳时,仅需取 0.05-0.1 μl 即可。
4. 关于 T7 启动子序列:(G/C)标示 G 或 C 碱基均可。

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。




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