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DNA气溶胶污染去除剂
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:100 ml
  • 货号:LM86001A
  • 价格: ¥2400/瓶
  • 发布日期: 2023-02-07
  • 更新日期: 2024-07-22
产品详请
产地 中国/上海
品牌 LMAI Bio
货号 LM86001A
用途 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
规格 100 ml
是否进口

DNA气溶胶污染去除剂

描述:

气溶胶是悬浮于气体介质中粒径一般为 1 nm ~ 1mm 的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态散体系,其分散并悬浮在气体介质中的核酸聚合物,广泛存在于实验室桌面、仪器、耗材以及空气中。

DNA 气溶胶与核酸扩增过程(PCR、LAMP 等)相伴相生。空气与液体面摩擦、离心机离心、剧烈地摇动反应管、PCR 开盖、移液器的反复吸样、污染物的外泄等途径,都会产生 DNA 气溶胶。分子实验室作为科研和临床检验场所,PCR(或 LAMP)的使用频率较高,且样本和扩增目标经常出现多批次相同的情况,DNA 气溶胶污染在实验区域内不断累积,污染风险不断增加,假阳性的发生频率也越来越高。PCR 等技术的高扩增效率,产生的核酸气溶胶污染,会导致检测结果的假阳性。假阳性意味着实验不可信,并且直接造成实验室经济损失。更严重的是,如果形成气溶胶污染,则可引起整个 PCR 实验室的污染,甚至要关闭实验室。
由于 DNA 高耐热性、高吸附能力、对有机溶剂的高耐受性特点,无论采用高压灭菌、清水冲洗、酒精擦洗均
不能 去除 DNA 污染。全新开发的强力核酸酶(DNA Cleaning 酶),可在室温 15min 内 将 DNA污染物降解为 2-6 bp 的寡核苷酸,无论是移液器、PCR仪、耗材、实验室桌面上的 DNA 吸附污染物均被酶解。DNA 被酶解后,DNA Cleaning 酶可在 60℃烘干 10min或者 70%酒精擦拭后不可逆失活,从而避免后续对实验的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂,无毒、无腐蚀性,不对设备造成任何损伤。

组分
2023020703255993551
储存: -20℃可保存 3 年。
(1)100 ml 该制品可在室温条件下 15min 内消化>1 mg DNA 到 2-6 bp 产物。
(2)100ml 该制品可用于 6~10 平米实验台面、30~100支仪器、10~20 台 PCR 仪的去污。
自备物品:70%乙醇倒入到新的喷雾瓶中、ddH2O 倒入到新的喷雾瓶中、干净毛巾
1. 可 60℃烘干类器材的使用方法
(1) 可 60℃烘干类器材包括移液器、枪头盒、96 孔板、冰盒、镊子、手术刀、掌上离心机等。
(2) 用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射,并用干净毛巾擦拭干净,去掉器械上的污渍。必要情况下可使用 70%乙醇喷雾瓶对器械进行喷射,去除污渍,但 70%乙醇喷射后,器械务必 60℃烘干去除乙醇,否则残留的乙醇会导致 DNA Cleaning Enzyme 活性急剧下降。
(3) 将 DNA Cleaning Buffer 倒入到喷雾瓶中,加入100 μl 的 DNA Cleaning Enzyme 到喷雾瓶中(现配现用),用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械上,以水滴均匀覆盖为准(每 100 ml 该溶液可覆盖 6-10 平米)。将喷射完毕的器械室温(25~37℃)放置 15~30min(DNA Cleaning Enzyme 的 作用温度为 30℃,高于 37℃该酶活性急剧下降)。
(4) DNA 酶解完成后,用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射 2~3 次,并用干净毛巾擦干净,置于 60℃烘箱中 10min将 DNA Cleaning Enzyme 灭活。灭活后的器械即可正常使用。
2. 移液器内管的清洗
(1) 取 10 ml 已经加入 DNA Cleaning Enzyme 的 DNACleaning Buffer(现配现用)放入到 50 ml 离心管中,将移液器内管插入液面以下,吸入液体,并吹打出,室温放置15min。
(2) DNA 酶解完成后,吸入 ddH2O 冲洗 2~3 次,并用力甩干净液体。置于 60℃烘箱中 10min 将 DNA CleaningEnzyme 灭活。灭活后的器械即可正常使用。
3. 不可 60℃烘干器材、台面类使用方法
(1) 这类器材包括:PCR 仪、实验室台面、离心机、超净台等。
(2) 用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射数次,并用干净毛巾擦拭干净。将实验室通风设备打开,将室内空气进行置换。空气置换完毕后,关窗或通风设备,并拉窗帘,避免强光照射。
(3) 将 DNA Cleaning Buffer 倒入到喷雾瓶中,加入100 μl 的 DNA Cleaning Enzyme 到喷雾瓶中,用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械或台面上,以水滴均匀覆盖为准(每 100ml 该溶液可覆盖 6-10 平米)。将喷射完毕的器械室温(25~37℃)放置 15~30min。
(4) 注意:在强光照射的黑色实验室台面上,温度一般较高,尤其是夏季,务必避免强光照射,否则 DNA
Cleaning Enzyme 活性急剧下降。
(5) DNA 酶解完成后,用 ddH2O 喷雾瓶对器械或台面进行喷射 2~3 次,并用干净毛巾擦干净。再用 70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射,等待 5min(灭活 DNA Cleaning Enzyme),用干净毛巾擦拭干净。再次用 70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射,并静置 5min 后,用干净毛巾擦拭干净。器械或台面即可正常使用。
4. 室内空间去污使用方法
(1) 污染严重的情况下需要对室内空气喷射,以去除空气中污染物,用量为每 50m3空间喷射 100 ml 该制品,关门 30min。
(2) 向室内喷射 3 倍用量的 70%乙醇溶液(注意将设备处于关电状态下,避免引起火情)。关门 20min。喷射完毕后打开通风设备或门窗。
注意事项和气溶胶常识
(1). DNA Cleaning Enzyme 是一种强力 DNA 降解酶,安全无毒。但操作过程中仍然建议佩戴相应手套、口罩等防护装置。DNA Cleaning Enzyme 对温度、光和乙醇高度敏感,待去污染的器械表面温度务必低于 37℃, 反应温度为 30℃。
(2). 光、乙醇和热对 DNA Cleaning Enzyme 的失活是不可逆的,因此器械消毒完毕后对下游应用没有任何影响。DNA Cleaning Enzyme 的作用底物为 PCR 产物、基因组DNA,其不能消除 RNA 污染,RNA 在室温环境下降解是很快的,不必单独去除。
(3). DNA 在环境中是相当稳定的,并以极强的吸附力粘附于器械表面,高温、高压、紫外照射、乙醇擦拭,仅能将 DNA 降解到 50~500 bp 长度,是无法 DNA 污染的。DNA 气溶胶的污染必须依赖于生物酶降解才能 去除。试剂可将 DNA 产物降解到 2-6 bp 长度,使得后续 PCR 等实验不再受污染影响。
(4). 整个实验室的环境建议每 1 个月进行 去污一次。

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


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