2×RAPA3G Multiplex PCR Mix 

描述：

Multiplex PCR 又称多重 PCR，是指在同一 PCR 反应体系里加上两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的
PCR 反应，已被广泛应用 于科 学研 究和疾 病诊断等多个领域，特别适用于微量样本的多位点检测。
本制品使用具有极强扩增性能的热启动 RAPA3G DNA聚合酶和优化的多重 PCR 反应缓冲液，使其可有效扩增 20重以上的 PCR，具有极高的灵敏度， 程度上减少了反应体系优化步骤。
特性
RAPA3G DNA 聚合酶，扩增性能强，抗杂质能力极高

完全封闭的热启动特性，50℃以下 无活性

优化的反应缓冲体系，避免非特异性扩增

高灵敏度，有效扩增 0.1ng 的人基因组 DNA（20 重）

储存：长期储存置于-20°C 以下，可保存 2 年；短期使用置于 4°C（3 个月）保存。
使用方法
1. 按下表配制反应体系并混合均匀：

请注意：该制品为热启动制品预变性步骤 5min 不可缩短，否则 DNA 聚合酶无法恢复活性。
3. 电泳：1kb 以内的扩增产物建议使用 3%~4% 琼脂糖凝胶，电压使用 80V，可以有效的分离各扩增片段。

4. 注意事项：
（1）当模板 GC 含量>70%时，请添加 5×Q-Solution。
（2）推荐引物设计原则：引物长度保持在 22 - 30 bp，扩增产物长度在 2kb 以下，GC 含量 50% - 60%，尽量减少各引物之间 TM 的差值。
（3）检测单引物特异性：多重 PCR 反应前，应对设计的引物逐一扩增，以确定是否有非特异性扩增和扩增效率。
（4）引物推荐使用浓度：推荐扩增片段<300bp 每条引物的反应终浓度为 0.2-0.3μM，扩增片段>300bp 每条引物的反应终浓度为 0.05-0.15μM，如某些目标片段产量偏低或偏高，可适度调整其对应引物使用量以优化反应结果。
（5）反应前需将引物制成 10×Primer Mix：

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。