Super Taq DNA Polymerase

描述：

研发的 Super Taq DNA Polymerase 与常规 Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的 10×HG PCR Buffer 1为 Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性 PCR 扩增产物，同时该 Buffer 系统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少 PCR 的优化次数。应用该酶扩增的PCR 产物含有”A”尾巴，可直接连接入 pUC57 Simple TOPO克隆载体。

组分

活性定义：一个活力单位即在在 74°C 条件下，30 分钟内催化 10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
应用：PCR 扩增、3’端加尾、DNA 测序。
储存：-20℃可保存 3 年。
PCR 反应性能：以 λDNA 为模板，扩增 15kb DNA 片段；以人类基因组 DNA 为模板，扩增 8kb DNA 片段。

反应实例
1. 按以下组分配制 PCR 反应液

具体程序根据实际扩增情况而定。
3. 电泳：1% 琼脂糖凝胶电泳，上样 5 μl，电泳结束在紫外灯下检测条带。

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。