产品搜索
联系方式
- 地址：上海市松江区新车公路185号上海莘莘学子创业园
- 联系人：周经理
- 电话：021-67680335
- 手机：13052188602
- 邮箱：shlmai@163.com
- 网址：www.shlmai.com
酵母阳性克隆快速检测试剂盒（筛库）
| 物品单位 | 价格 | 品牌 |
|---|---|---|
| 毫升 | 288 | LMAI Bio |
- 产地：中国/上海
- 型号：20T
- 货号：LM82420-20T
- 发布日期： 2023-02-02
- 更新日期： 2023-03-27
产品详细说明
| 产地 | 中国/上海 |
| 保存条件 | -20℃ |
| 品牌 | LMAI Bio |
| 货号 | LM82420-20T |
| 组织来源 | |
| 细胞形态 | |
| 是否是肿瘤细胞 | 否 |
| CAS编号 | |
| 规格 | 20T |
| 保质期 | |
| 器官来源 | |
| 免疫类型 | |
| 品系 | |
| 用途范围 | 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。 |
| 生长状态 | |
| 物种来源 | |
| 纯度 | 99% |
| 是否进口 | 否 |
酵母阳性克隆快速检测试剂盒（筛库）
英文名：Quick Yeast positive clone assay Kit
储存条件:-20℃储存，未开封有效期24个月。
包装内容:
产品说明:
本产品用于酵母转化或者文库筛选后菌落PCR鉴定。无需提取质粒等繁琐的操作步骤，菌落经快速裂解液简单处理后即可作为PCR模板使用。本试剂盒提供的酵母专用高保真PCRMix (1x)，和AD引物混合物，可快速而高效完成PCR扩增，产物可用于测序分析，测序可以用T7,或者插入片段的特异性引物。
AD引物混合物序列如下:
5'AD: CTATTCGATGATGAAGATACCCC
3'AD: GTGAACTTGCGGGGTTTTTCAG
操作步骤:
1. 准备PCR预混液:根据检测克隆数，等比例扩大配制体积。
3.用无菌牙签或10 μuL枪头刮取少量酵母菌落(直径1-2 mm，刮取1/4即可)悬浮在裂解液中。
4.吹打或者震荡混匀后PCR仪989C裂解5 min，即为裂解产物。
5. 在裂解产物中加入45 μL PCR预混液(含引物)，进行PCR扩增。
PCR反应条件:
6. 取5 μLPCR产物进行电泳检测。
注意:
1.建议先取3-5个克隆进行预实验后再进行批量实验。
2.如预实验失败，将上述第4步得到的裂解产物7,000 rpm离心1 min后取上清加入45 μL PCR预混液中，可有效提高PCR效率。
3.本产品同样适用于菌液PCR。
1)请将10-20 μL菌液离心后的沉淀中，加入10 μL酵母快速裂解液;
2)吹打或者震荡混匀后PCR仪98°C裂解5min;
3)7,000rpm离心1min后取上清5L加入45μuLPCR预混液中即可。
4.部分样品经过多次PCR都无法检测成功。建议用一步法酵母质粒提取试剂盒(PE055 )提取(约需30 min)，再进行PCR扩增。
4.吹打或者震荡混匀后PCR仪989C裂解5 min，即为裂解产物。
5. 在裂解产物中加入45 μL PCR预混液(含引物)，进行PCR扩增。
PCR反应条件:
注意:
1.建议先取3-5个克隆进行预实验后再进行批量实验。
2.如预实验失败，将上述第4步得到的裂解产物7,000 rpm离心1 min后取上清加入45 μL PCR预混液中，可有效提高PCR效率。
3.本产品同样适用于菌液PCR。
1)请将10-20 μL菌液离心后的沉淀中，加入10 μL酵母快速裂解液;
2)吹打或者震荡混匀后PCR仪98°C裂解5min;
3)7,000rpm离心1min后取上清5L加入45μuLPCR预混液中即可。
4.部分样品经过多次PCR都无法检测成功。建议用一步法酵母质粒提取试剂盒(PE055 )提取(约需30 min)，再进行PCR扩增。
临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
