产地 | 中国/上海 |
保存条件 | -20℃ |
品牌 | LMAI Bio |
货号 | LM83020-50mL |
用途 | 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。 |
组织来源 | |
细胞形态 | |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
CAS编号 | |
保质期 | |
器官来源 | |
免疫类型 | |
品系 | |
生长状态 | |
物种来源 | |
包装规格 | 50mL |
纯度 | 99% |
是否进口 | 否 |
英文名:β-Galactosidase display Kit
储存条件: -209C保存, 有效期一年, 其中Z buffer和-ME常温保存。
产品内容:
试剂和材料的准备:
Whatman 5#滤纸或Grade 410滤纸,灭菌处理;镊子,用来夹取滤纸;液氮。
Z buffer/X-gal溶液: 100 ml Z buffer
0.27 ml β B-mercaptoethanol (B-ME)
1.67 ml X-gal储存液(-20°C保存 )
操作方法:
1.为了得到 的结果,用新鲜的克隆(- .般30°C培养2-4天),菌落直径1-3mm。
2.配制Z bufferX-gal溶液。
3.预先将滤纸放在盛有2.5-5.0ml的Z buffer/X-gal溶液的培养皿中。
4.用镊子夹取一张干净、干燥的滤纸放在长有菌落的平板上,轻轻用镊子摩擦,帮助菌落附着在滤纸上。.
5.透过滤纸,在三个不同的方位上穿孔(不对称的方位),此方法用于在培养基上确定滤纸的方向。
6.当滤纸均匀湿润后,用镊子小心将滤纸从培养基上取下,转移到液氮中,浸没在液氮中10秒。
7.取出液氮中冷冻过的滤纸,室温下融化。
8.小心将滤纸正面朝上,放在第三步预处理的滤纸上,避免在两层滤纸中间产生气泡。