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β-半乳糖苷酶显示试剂盒
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:50mL
  • 货号:LM83020-50mL
  • 价格: ¥288/毫升
  • 发布日期: 2023-02-02
  • 更新日期: 2024-06-14
产品详请
产地 中国/上海
保存条件 -20℃
品牌 LMAI Bio
货号 LM83020-50mL
用途 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
是否是肿瘤细胞
规格 50mL
纯度 99%
是否进口
β-半乳糖苷酶显示试剂盒

英文名:β-Galactosidase display Kit

储存条件: -209C保存, 有效期一年, 其中Z buffer和-ME常温保存。
产品内容

2023020202412808277

试剂和材料的准备
Whatman 5#滤纸或Grade 410滤纸,灭菌处理;镊子,用来夹取滤纸;液氮。
Z buffer/X-gal溶液: 100 ml Z buffer
0.27 ml β B-mercaptoethanol (B-ME)
1.67 ml X-gal储存液(-20°C保存 )
操作方法
1.为了得到 的结果,用新鲜的克隆(- .般30°C培养2-4天),菌落直径1-3mm。
2.配制Z bufferX-gal溶液。
3.预先将滤纸放在盛有2.5-5.0ml的Z buffer/X-gal溶液的培养皿中。
4.用镊子夹取一张干净、干燥的滤纸放在长有菌落的平板上,轻轻用镊子摩擦,帮助菌落附着在滤纸上。.
5.透过滤纸,在三个不同的方位上穿孔(不对称的方位),此方法用于在培养基上确定滤纸的方向。
6.当滤纸均匀湿润后,用镊子小心将滤纸从培养基上取下,转移到液氮中,浸没在液氮中10秒。
7.取出液氮中冷冻过的滤纸,室温下融化。
8.小心将滤纸正面朝上,放在第三步预处理的滤纸上,避免在两层滤纸中间产生气泡。

9.将带有两层滤纸的培养皿放于30°C或室温下,定期检查蓝色菌落的出现情况。- -般8小时之内变兰的可初步定位阳性克隆。
10.在平板 上找到与蓝色菌落相对应的菌落,挑相应的蓝色菌落到新的培养基平板上。
方法改进
先在一个培养皿中铺- - 张普通灭菌滤纸,再加2.5-5.0ml Z buffer/X-gal溶液将滤纸润湿;然后将显色滤纸(Whatman 5#滤纸或Grade 410滤纸)剪成长方形,放在培养皿中,加少量灭菌水润湿,用牙签挑取菌落轻轻在滤纸上划线,直接液氮冷冻10秒,取出室温融化,放在预先准备好的滤纸上,避免在两层滤纸间产生气泡。做好标记后,放在 30C或室温下,定期检查蓝色菌落的出现情况。- -般8小时之内变蓝的可初步定位阳性克隆。
临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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