英文名：Y1HGold-pAbAi Yeast One-Hybrid Media Kit

储存温度：序号 1-8 常温保存，序号 9 需-20℃储存，蓝冰运输；序号 10 需 2-8℃储存。
产品组成：（0.5 L/pouch）

产品说明：
Yeast Two-Hybrid Media Kit（YM2000 酵母双杂培养基套装试剂盒）包含酵母双杂交文库筛选中所需要的全部培养基。整套购买，性价比更高。培养基以非常方便使用的铝箔袋形式包装，每个独立包装可以配制 0.5 L 的培养基。使用时仅需要将袋中的所有干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加入 0.5 L 的 ddH2O，然后 121℃灭菌 15 分钟即可。无需称量和调整 pH 值。
Yeast Media Set 2 Plus Kit （YM2001）在 Yeast Two-Hybrid Media Kit （YM2000）基础上增加了 1 mg
Aureobasidin A（1 mg/ml，甲醇溶液）和 250 mg 的 X-α-Gal。
使用方法：
Rich Liquid Media (Broth)
1. 序号1产品 YPDA 每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加0.5 L 的去离子水中溶解。
2. 如有必要，调 pH 至6.5。121℃高压灭菌十五分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Rich Plating Media with Agar
1. 序号2产品 YPDA with Agar 每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5 L 的去离子水中溶解（琼脂高压灭菌后解）。
2. 如有必要，调 pH 至6.5。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
Minimal Liquid Media
1. 序号 3、序号 5 产品，每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加 0.5 L 的去离子水，搅拌溶解。
2. 如有必要，调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Agar
1. 序号4、6、7、8产品，每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5 L 的去离子水，搅拌溶解（琼脂高温灭菌后解）。
2. 如有必要，调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
X-a-gal 的使用方法：
（一）涂布于预制平板：
1. 储存液配制：溶解24 mg X-α-gal 于6 mL DMF，终浓度为4 mg/mL。
2. 涂布200 μl（15 cm） 或者100 μl（10 cm）X-α-gal 储存液于预制平板上。
3. 置于37 ℃培养箱至液体被吸收（DMF 挥发性低，最长可放4小时）。
4. 将转化细菌或酵母涂于平板上，于37 ℃或30 ℃培养直至蓝色菌斑出现。
（二）直接加入培养基中：
1. 储存液配制：溶解60 mg X-α-gal 于3 mL DMF，终浓度为20 mg/mL。
2. 将已灭菌固体培养基冷却至50-55 ℃。
3. 加入 2-10 ml X-α-Gal 储存液，混匀，快速倒平板。
AbA 的使用方法：
1. 本品为 AbA 的甲醇溶液，浓度为 1 mg/ml，直接用作储存液。
2. 灭菌后 YPDA Agar 培养基（PM2021）冷却至 50-55 ℃，加入适量的 AbA 储液，倒板备用。（AbA 工作浓度取决于宿主细胞的敏感度，见下表）
3. 制备酵母感受态细胞并完成转化，参考 SK2400，SK2401。
4. 把 100 μl 完成转化酵母细胞悬液涂到含有适量 AbA 的 YPDA Agar 培养基平板上，30℃培养 2-4 天。
5. 挑取克隆鉴定，或统计转化效率。

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。