产品搜索
联系方式
- 地址：上海市松江区新车公路185号上海莘莘学子创业园
- 联系人：周经理
- 电话：021-67680335
- 手机：13052188602
- 邮箱：shlmai@163.com
- 网址：www.shlmai.com
|
 |
 |
 |
 |
AH109-pBridge系统酵母三杂培养基套装+（含3-AT，X-α-gal）
- 品牌：LMAI Bio
- 产地：中国/上海
- 型号：1Set
- 货号：LM83001-1Set
- 价格： ￥1608/盒
- 发布日期： 2023-02-02
- 更新日期： 2024-07-26
产品详请
| 产地 | 中国/上海 |
| 保存条件 | -20℃ |
| 品牌 | LMAI Bio |
| 货号 | LM83001-1Set |
| 用途 | 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。 |
| 是否是肿瘤细胞 | 否 |
| 规格 | 1Set |
| 纯度 | 99% |
| 是否进口 | 否 |
AH109-pBridge系统酵母三杂培养基套装+（含3-AT，X-α-gal）
英文名：AH109-pBridge Yeast Three-Hybrid Media plus Kit
储存温度:序号1-6常温保存，序号7-8需-20C储存，蓝冰运输。
产品组分说明:
1:产品组分设计针对于已知蛋白验证性实验，如需要筛库，部分筛选培养基需求量大，可单独购买。
2:产品组分设计转化方案是共转，简化培养基使用种类和操作流程。
3:如需要分步转化，单独检测自激活，培养基略有不同，可在购买前跟本公司协商调换试剂盒培养基成分。
4:酵母三杂针对于Bridge蛋白互作，实验- -般很顺畅，对于Inhititor/blocker蛋白互作，实验常常会遇到问题。
产品组成: (0.5 L/pouch)
使用说明:
Yeast Three-Hybrid Media Kit (YM3000酵母三杂培养基套装)包含酵母三杂验证性实验所需要的全部培养基。整套销售，性价比更高。培养基以非常方便使用的铝箔袋形式包装，每个独立包装可以配制0.5L的培养基。使用时仅需要将袋中的所有干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加入0.5L的ddH2O，然后1219C灭菌15分钟即可。无需称量和调整pH值。
Yeast Three-Hybrid Media Kit Plus (YM3001) 在Yeast Three-Hybrid Media Kit (YM3000) 基础上增
加了3-AT (用于自激活抑制)和X-a-gal (互作蓝白斑显色验证)。
使用方法:
Rich Liquid Media (Broth)
1.序号1产品YPDA每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加0.5L的去离子水中溶解。
2.如有必要，调pH至6.5。121C高压灭菌十五分钟。
3.避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Minimal Plating Media with Agar
1.序号2-6产品，每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5L的去离子水，搅拌溶解(琼脂高温灭菌后溶解)。
2.如有必要，调节pH至5.8。 1219C高压灭菌15分钟。
3.冷却到50C把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4°C冰箱。
3-AT的使用方法:
1.计算所需平板的数量，计算配置培养基体积;
2.设置3-AT的浓度梯度(建议设置10-50mM的浓度梯度，常见浓度约30mM );
3.灭菌筛选培养基，待培养基冷却到559C左右，加入3-AT母液，摇匀后倒板;
4.标记每个平板的3-AT浓度，超净台冷却凝固后，将转化或培养物涂板;
5.28-30%C培养3-5天。
X-a-gal的使用方法:
(一)涂布于预制平板:
1.储存液配制:溶解24 mg X-a-gal于6 mL DMF，终浓度为4 mg/mL.
2.涂布200μl (15cm) 或者100μ (10 cm) X-a-gal储存液于预制平板上。
3.置于37 °C培养箱至液体被吸收(DMF 挥发性低，最长可放4小时)。
加了3-AT (用于自激活抑制)和X-a-gal (互作蓝白斑显色验证)。
使用方法:
Rich Liquid Media (Broth)
1.序号1产品YPDA每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中，加0.5L的去离子水中溶解。
2.如有必要，调pH至6.5。121C高压灭菌十五分钟。
3.避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Minimal Plating Media with Agar
1.序号2-6产品，每袋干粉倒入三角瓶中，加0.5L的去离子水，搅拌溶解(琼脂高温灭菌后溶解)。
2.如有必要，调节pH至5.8。 1219C高压灭菌15分钟。
3.冷却到50C把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4°C冰箱。
3-AT的使用方法:
1.计算所需平板的数量，计算配置培养基体积;
2.设置3-AT的浓度梯度(建议设置10-50mM的浓度梯度，常见浓度约30mM );
3.灭菌筛选培养基，待培养基冷却到559C左右，加入3-AT母液，摇匀后倒板;
4.标记每个平板的3-AT浓度，超净台冷却凝固后，将转化或培养物涂板;
5.28-30%C培养3-5天。
X-a-gal的使用方法:
(一)涂布于预制平板:
1.储存液配制:溶解24 mg X-a-gal于6 mL DMF，终浓度为4 mg/mL.
2.涂布200μl (15cm) 或者100μ (10 cm) X-a-gal储存液于预制平板上。
3.置于37 °C培养箱至液体被吸收(DMF 挥发性低，最长可放4小时)。
4.将转化细菌或酵母涂于平板上，于37°C或30°C培养直至蓝色菌斑出现。
(二)直接加入培养基中:
1.储存液配制:溶解60 mg X-a-gal于3 mL DMF,终浓度为20 mg/mL。
2.将已灭菌固体培养基冷却至50-55 °C.
3.加入2-10 ml X-a-Gal储存液，混匀，快速倒平板。
酵母三杂筛库流程参考:
(二)直接加入培养基中:
1.储存液配制:溶解60 mg X-a-gal于3 mL DMF,终浓度为20 mg/mL。
2.将已灭菌固体培养基冷却至50-55 °C.
3.加入2-10 ml X-a-Gal储存液，混匀，快速倒平板。
酵母三杂筛库流程参考:
临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
