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GAL4系统酵母双杂培养基套装+(含AbA,X-α-gal)
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:1Set
  • 货号:LM82001-1Set
  • 价格: ¥5328/盒
  • 发布日期: 2023-02-02
  • 更新日期: 2024-07-23
产品详请
产地 中国/上海
保存条件 -20℃
品牌 LMAI Bio
货号 LM82001-1Set
用途 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
是否是肿瘤细胞
规格 1Set
纯度 99%
是否进口
GAL4系统酵母双杂培养基套装+(含AbA,X-α-gal)

英文名:GAL4 Yeast Two-Hybrid Media plus Kit

储存温度:序号 1-8 常温保存,序号 9 需-20℃储存,蓝冰运输;序号 10 需 2-8℃储存。
产品组成:(0.5 L/pouch)

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产品说明:
Yeast Two-Hybrid Media Kit(YM2000 酵母双杂培养基套装试剂盒)包含酵母双杂交文库筛选中所需
要的全部培养基。整套购买,性价比更高。培养基以非常方便使用的铝箔袋形式包装,每个独立包装可以
配制 0.5 L 的培养基。使用时仅需要将袋中的所有干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加入 0.5 L 的 ddH2O,然
后 121℃灭菌 15 分钟即可。无需称量和调整 pH 值。
Yeast Media Set 2 Plus Kit (YM2001)在 Yeast Two-Hybrid Media Kit (YM2000)基础上增加了 1 mg
Aureobasidin A(1 mg/ml,甲醇溶液)和 250 mg 的 X-α-Gal。
使用方法:
Rich Liquid Media (Broth)
1. 序号1产品 YPDA 每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加0.5 L 的去离子水中溶解。
2. 如有必要,调 pH 至6.5。121℃高压灭菌十五分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Rich Plating Media with Agar
1. 序号2产品 YPDA with Agar 每袋干粉倒入三角瓶中,加0.5 L 的去离子水中溶解(琼脂高压灭菌后解)。
2. 如有必要,调 pH 至6.5。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
Minimal Liquid Media
1. 序号 3、序号 5 产品,每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加 0.5 L 的去离子水,搅拌溶解。
2. 如有必要,调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Agar
1. 序号4、6、7、8产品,每袋干粉倒入三角瓶中,加0.5 L 的去离子水,搅拌溶解(琼脂高温灭菌后解)。
2. 如有必要,调节 pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
X-a-gal 的使用方法:
(一)涂布于预制平板:
1. 储存液配制:溶解24 mg X-α-gal 于6 mL DMF,终浓度为4 mg/mL。
2. 涂布200 μl(15 cm) 或者100 μl(10 cm)X-α-gal 储存液于预制平板上。
3. 置于37 ℃培养箱至液体被吸收(DMF 挥发性低,最长可放4小时)。
4. 将转化细菌或酵母涂于平板上,于37 ℃或30 ℃培养直至蓝色菌斑出现。
(二)直接加入培养基中:
1. 储存液配制:溶解60 mg X-α-gal 于3 mL DMF,终浓度为20 mg/mL。
2. 将已灭菌固体培养基冷却至50-55 ℃。
3. 加入 2-10 ml X-α-Gal 储存液,混匀,快速倒平板。
AbA 的使用方法
1. 本品为 AbA 的甲醇溶液,浓度为 1 mg/ml,直接用作储存液。
2. 灭菌后 YPDA Agar 培养基(PM2021)冷却至 50-55 ℃,加入适量的 AbA 储液,倒板备用。(AbA 工作浓度取决于宿主细胞的敏感度,见下表)
3. 制备酵母感受态细胞并完成转化,参考 SK2400,SK2401。
4. 把 100 μl 完成转化酵母细胞悬液涂到含有适量 AbA 的 YPDA Agar 培养基平板上,30℃培养 2-4 天。
5. 挑取克隆鉴定,或统计转化效率。
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临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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