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SD/-Ade/-His/-Met with Agar
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:10×0.5L
  • 货号:LM82412-10×0.5L
  • 价格: ¥1248/升
  • 发布日期: 2023-02-01
  • 更新日期: 2023-09-28
产品详请
产地 中国/上海
保存条件 2-8℃,密封
品牌 LMAI Bio
货号 LM82412-10×0.5L
是否是肿瘤细胞
规格 10×0.5L
用途范围 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
纯度 99%
是否进口
SD/-Ade/-His/-Met with Agar

英文名:SD/-Ade/-His/-Met with Agar

储存条件:2-8℃,密封
运输温度:常温运输

酵母培养基的配制
(1) Rich Liquid Media (Broth)
1. 取50克 YPD 或者 YPDA(添加了硫酸腺嘌呤)加1升去离子水,溶解。
2. 调 pH 至6.5(可省步骤)。121℃高压灭菌十五分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。
(2) Rich Plating Media with Agar
1. 取70克 YPD Agar 或者 YPDA Agar(添加了硫酸腺嘌呤)加1升去离子水,溶解(琼脂在高压灭菌过程中溶解)。
2. 调 pH 至6.5(可省步骤)。 121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
(3) SD Media
1. 根据下表,在1 L去离子水中加入相应量的 Minimal SD Base和 DropoutSupplements,搅拌溶解。或选择复配好的产品(独立包装,即拆即)。
2. 无需调整pH值。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
(4) SC Media
1. 根据下表在900 ml去离子水中加入相应量的 YNB和 DropoutSupplements(缺陷型氨基酸混合物),搅拌溶解。或选择复配好的产品。
2. 调pH至5.8(复配好的产品无需调整)。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
4. 使用前加入100 ml 已过滤除菌的20%葡萄糖溶液,混匀。

注:SC Media是不含葡萄糖的SD Media。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验影响并不大。没有特别要求一般建议用SD Media。
(5) SD Agar Media
1. 根据下表,在500 ml 去离子水中加入相应量 Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements(缺陷型氨基酸混合物) 搅拌溶解(琼脂在高温灭菌过程中溶解)。或选择复配好的产品(独立包装,即拆即)。
2. 无需调整pH值。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
注意事项
1. 全系SD/SC Media无需调整 pH 值,与其它品牌搭配做固体培养基使用时,建议调整pH值至5.8。
2. GAL1启动子诱导表达要选用 Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培养基。
3. 在配制酵母缺陷培养基时,建议配成 SD Media 或SD Agar Media ,虽然葡萄糖在灭菌时会有炭化变色现象,培养基变为浅黄到深褐色不等,但对酿酒酵母的生长不会产生严重影响。
4. 若实验要求不能出现糖的炭化现象,也可选择 SC Media ,在灭菌后加入过滤除菌的葡萄糖
5. Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培养基高温高压下可能对诱导效果产生抑止,尤其是在做表达调节 介导的功 能互补实验需特别注意!

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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