英文名：DO Supplement -His/-Trp

储存条件：常温密封，长期不用建议 2-8 ℃储存
运输温度：常温运输

酵母培养基的配制：

（1）Rich Liquid Media (Broth)
1. 取 50 克YPD（PM2010） 或者YPDA（PM2011 添加了硫酸腺嘌呤）加 1 L去离子水，搅拌溶解。
2. pH 值调至 6.5（可省步骤）。121 ℃高压灭菌 15 分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。
（2）Rich Plating Media with Agar
1. 取 70 克YPD Agar（PM2020） 或者YPDA Agar（PM2021 添加了硫酸腺嘌呤）加 1 升去离子水，搅拌溶解（琼脂在高压灭菌过程中溶解）。
2. pH 值调至 6.5（可省步骤）。121 ℃高压灭菌 15 分钟。
3. 冷却到 50 ℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4 ℃冰箱。
（3）SD Media
1. 根据下表，在1 L 去离子水中加入相应量的Minimal SD Base（PM2030）和DO Supplement，搅拌溶解。或选择复配好的产品（独立包装，即拆即用）。
2. 无需调整 pH 值。121 ℃高压灭菌 15 分钟。
3. 4 ℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
（4）SC Media
1. 根据下表在900 mL去离子水中加入相应量的 YNB（PM2070）和DO Supplement（缺陷型氨基酸混合物），搅拌溶解。或选择复配好的产品。
2. 调pH至5.8（复配好的产品无需调整）。121 ℃高压灭菌15分钟。
3. 4 ℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
4. 使用前加入100 mL已过滤除菌的20%葡萄糖溶液（或其它碳源），混匀。
5. 如需配制平板，应在 步加入琼脂，20g/L。

注：SC Media 是不含葡萄糖的SD Media。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验影响并不大。没有特别要求一般建议用SD Media。
（5） SD Agar Media
1. 根据下表，在 500 mL 去离子水中加入相应量 Minimal SD Agar Bas（e PM2040）和DO Supplement（缺陷型氨基酸混合物）搅拌溶解（琼脂在高温灭菌过程中溶解）。或选择复配好的产品（独立包装，即拆即用）。
2. 无需调整 pH 值。121 ℃高压灭菌 15 分钟。
3. 冷却到 50 ℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在 4 ℃冰箱。
注意事项： 
1. 全系复配好的 SD/SC Media 无需调整 pH 值，DO Supplement 与 YNB或其它品牌产品搭配做固体培养基使用时，需调整 pH 值至 5.8。
2. GAL1 启动子诱导表达要选用 Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培养基。
3. 在配制酵母缺陷培养基时，建议配成SD Media 或 SD Agar Media，虽然葡萄糖在灭菌时会有碳化变色现象，培养基变为浅黄到深褐色不等，但对酿酒酵母的生长不会产生严重影响。
4. 若实验要求不能出现糖的碳化现象，或者需要添加其它碳源，也可选择 SCMedia，在灭菌后加入过滤除菌的葡萄糖（ SL6450）或其它碳源。
5. Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培养基高温高压下可能对诱导效果产生抑止，尤其是在做表达调节 介导的功 能互补实验需特别注意！

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。