CXCL10 简介：

IP-10(γ干扰素诱导蛋白)，也叫趋化因子10（CXCL10），最早作为γ干扰素诱导基因分离出来。趋化因子10前体蛋白有98个氨基酸，包括21个信号肽，经过剪节后形成77个氨基酸（分子量约10kDa）的成熟蛋白。成熟的小鼠IP-10蛋白与人的IP-10蛋白大约有67%的同源性。

与其它趋化因子家族不同，趋化因子10蛋白对中性粒细胞没有趋化性。CXCL10对大多数细胞来说，作为对抗γ干扰素和LPS刺激而产生。CXCL10主要效应细胞是T细胞和单核淋巴细胞。CXCL10能抑制骨髓的血 管生成从而抑制骨髓的发育，CXCL10也具刺激NK细胞和T细胞的迁移，调 节t细 胞 成 熟 和 粘 附 分 子 表 达 等 功 能。

CXCL10 可由活化的T淋巴细胞，中性粒细胞，脾细胞，角质细胞，成骨细胞，星形胶质细胞，内皮细胞和平滑肌细胞等细胞产生。炎性皮 肤 病和皮肤内的T细胞淋 巴 瘤等也可产生CXCL10 。

在阿尔兹默氏病 患者的星形胶质细胞中，CXCL10有显著表达提升，同时作为CXCL10的受体，CXCR3，在对应的大脑皮层和皮层下的神经元细胞和神经组织中表达也相应提高。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠CXCL10 的浓度。小鼠CXCL10 捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的小鼠CXCL10 会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠CXCL10 抗体后，抗小鼠CXCL10 抗体与小鼠CXCL10 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在CXCL10 将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，小鼠CXCL10 浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中CXCL10 浓度。

小鼠CXCL10 参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为68pg/ml。

2.特异性：与小鼠的I-TAC，LIX/GCP-2，MIG及人的IP-10等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。