IL-23简介：

白介23是通过二硫键连接IL-12的一个亚结构P40和亚结构P19蛋白形成的异源二聚体。IL-23的P19亚结构与P40亚结构都是属于IL-6超家族的分泌蛋白。人的P19亚基由189个氨基酸的前体经加工去掉19个亚基的信号肽后形成的，成熟的P19亚基由170个氨基酸。

虽然P19亚基由活化的巨噬细胞、树突状细胞、T细胞和内皮细胞表达分泌，但只有活化的巨噬细胞、树突状细胞同时能表达P40亚基而形成有活性的IL-23。

IL-23与IL-12有类似与不同的生物活性。无论IL-23与IL-12都能诱导人的T细胞的增殖和 IFN-γ 的产生。小鼠的IL-23可强烈引起记忆性T细胞的增殖，但不能诱导幼稚T细胞的增殖，而IL-12对记忆性T细胞则没有此效果。此外，IL-23能刺激记忆性T细胞产生炎性细胞因子IL-17，但IL-12则不能。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-23的浓度。

IL-23捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-23会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-23抗体后，抗人IL-23抗体与IL-23接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在IL-23将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-23浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-23浓度。

人IL-23参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为19.2pg/ml。

2.特异性：与人的IL-12，IL-12P35,IL-12p40dimer，il-12p40 monomer和小鼠的IL-23、IL-12、IL-12 p35等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

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