CCL4 简介：

巨噬细胞炎性蛋白β（ MIP-1β）属于cysteine-cysteine (cc)趋化因子家族，人MIP-1β前体蛋白含23个氨基酸残基编码的信号肽，切割掉信号肽后形成成熟的69个氨基酸残基的无糖基化的成熟蛋白。

MIP-1β由活化的T细胞，B细胞，单核细胞及肥大细胞分泌。无论CCL4和CCL3对单核蛋白都具有相似的效果。但在对淋巴细胞的效应上却是不同的，CCL4只是选择性对CD4+的淋巴细胞起作用，而CCL3只对CD8+淋巴细胞起作用。另外，CCL4和CCL3对B细胞，嗜酸性粒细胞及树突状细胞来说都是有效的化学诱导剂。据报道，MIP-1β在相同细胞上的活性只有MIP-1α的二十分之一。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中CCL4的浓度。

CCL4捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的CCL4会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人CCL4抗体后，抗人CCL4抗体与CCL4接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在CCL4将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，CCL4浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中CCL4浓度。

人CCL4 参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为5.9pg/ml。

2.特异性：与人的ANG 、EGF 、Epo 、FGF acidic 、HGF、 IFN-γ、 FGF basic 及小鼠的CCL4无交叉反应性。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。