IL-27简介：

IL-27作为IL-6超家族的成员，是一种由EBI3（EBV诱导基因3）和p28组成的2类受体的异二聚体配体分子，EBI3是一种与IL-12和IL-23的p40亚基有关，分子量为34 kDa的糖蛋白，p28是一种与IL-12的p35链有关，分子量为28 kDa的糖蛋白。人类EBI3的前体蛋白是229个氨基酸的蛋白质，包括20个氨基酸的信号肽和209个氨基酸的成熟蛋白序列。成熟蛋白有两个潜在的N-linked糖基化位点、两个纤维连接蛋白III型结构域和两对保守的半胱氨酸残基，它们具有与WSXWS类似的基序，从而将让该蛋白也归类于血细胞生成素受体蛋白的家族中。人类EBI3和p28与小鼠EBI3和p28在氨基酸水平上分别有74%和61%同源性。

IL-27可由被微生物代谢产物或炎性介质激活，并在多种细胞中表达，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。在各种感染性或自身免疫性疾病的小鼠模型中，证明IL-27具有优势的、保护性的抗 炎作用，这与其抑 制th17 细 胞 分 化 和 诱 导 产 生IL-10的调节性CD4+T细胞发育的能力明显相关。除了在免疫应答中的作用外，IL-27还通过支持造血干细胞的增殖来调节造血。还有几项在关 节 炎小鼠模型的体内实验中研究表明，IL-27在调节骨重塑，限制骨破坏等方面发挥保护作用。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-27 的浓度。IL-27 捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-27 会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-27 抗体后，抗人IL-27 抗体与IL-27 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在IL-27 将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-27 浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-27 浓度。

人IL-27参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为42.5pg/ml。

2.特异性：与人IL-12 p70,IL-12/IL-23 p40及小鼠IL-27等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

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