TRANCE简介：

RANK配体（NF-κB受体激活剂配体[RANKL]，也称为TNF相关激活诱导细胞因子（TRANCE）、骨保护素配体[OPGL]和破骨细胞分化因子[ODF]）是肿 瘤坏死因子（TNF）家族的成员。人RANK配体的cDNA编码了317个氨基酸的II型跨膜蛋白，其胞质结构域由47个氨基酸，跨膜区由21个氨基酸，胞外结构域由249个氨基酸。小鼠和人RANK配体有85%的同源性。TACE金属蛋白酶对膜结合片段的切割产生177个氨基酸的可溶性片段。膜结合的TRANCE和可溶性TRANCE都具有生物活性，膜结合形式TRANCE可能更稳定，可溶性TRANCE可能是潜在病理学的信号。表达TRANCE的细胞包括成牙本质细胞和成釉细胞、成骨细胞、CD4+和CD8+T细胞、胎儿和成人软骨细胞、巨核细胞、支 气 管和肠的上皮细胞、胎儿和成人的神经元、成纤维细胞和骨骼肌细胞等。

TRANCE在免疫反应和骨形态发生中起着重要作用。在骨发育和重塑过程中，成骨细胞与M-CSF联合表达TRANCE可诱导破骨细胞的形成和激活，导致骨吸收。引起随后的骨沉积和重塑的效果。TRANCE在活化的淋巴细胞和成骨细胞表达量的改变，会导致关节过度吸收和骨沉积。TRANCE还结合一种天然存在的55 kDa可溶性受体拮抗剂，名为骨保护素（或骨保护剂，也称为OPG/TNFSFR11B）。RANK/TNFRSF11A介导与TRANSE相关的破骨细 胞 活 性，而OPG结合膜上和可溶性TRANSE，可消除与TRANSE相关的破骨细胞效应。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中TRANCE的浓度。TRANCE捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的TRANCE会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人TRANCE抗体后，抗人TRANCE抗体与TRANCE接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。 加入显色剂，若样本中存在TRANCE将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，TRANCE浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中TRANCE浓度。

人TRANCE参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为63pg/ml。

2.特异性：与人CD40 Ligand，OX40 Ligand和小鼠TRANCE等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

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