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DAPI染色液(1mg/ml)/DAPI solution(1mg/ml)
物品单位 价格 品牌
220 LMAI Bio
  • 产地:中国/上海
  • 型号:1ml 10×1ml
  • 货号:LM80001S
  • 发布日期: 2022-12-27
  • 更新日期: 2023-02-09
产品详细说明
产地 中国/上海
品牌 LMAI Bio
货号 LM80001S
用途范围 DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的 细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为 0.3mmol/L 或 0.1ug/ml。
英文名称
纯度 99%
CAS编号
规格 1ml 10×1ml
保质期
是否进口
DAPI染色液(1mg/ml)
DAPI solution(1mg/ml)

产品规格:1ml  10×1ml

保存条件:-20℃避光保存,有效期 12 个月。避免反复冻融。

简介

DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为 0.3mmol/L 或 0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无 毒 副 作 用。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的 激发波长为340nm, 发射波长为 488nm,DAPI 和双链 DNA 结合后, 激发波长为 364nm, 发射波长为 454nm。DAPI 染色液是浓缩的储存液,稀释后使用,一般推荐工作浓度为 0.5~10μg/ml,用于固定细胞或组织的细胞核染色。
自备材料:
荧光显微镜,蒸馏水,微量移液器,PBS 或生理盐水。
使用方法:
1. 根据实验具体要求,用无菌去离子水稀释到自己所需浓度,即为 DAPI 染色工作液。细胞核染色时,一般推荐工作浓度为 0.5-10ug/ml。
2. 对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色工作液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,加入 DAPI 染色工作液,充分混匀。
3. 室温放置 5-8 分钟。
4. 轻轻吸除 DAPI 染色工作液。
5. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞 2~3 次,每次 3~5min。
6. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
注意事项:
1. DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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