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DAPI染色液(即用型)/DAPI solution (Nuclear Labeling)
| 物品单位 | 价格 | 品牌 |
|---|---|---|
| 支 | 140 | LMAI Bio |
- 产地：中国/上海
- 型号：10ml 50ml
- 货号：LM802-04002C
- 发布日期： 2022-12-27
- 更新日期： 2023-01-30
产品详细说明
| 产地 | 中国/上海 |
| 品牌 | LMAI Bio |
| 货号 | LM802-04002C |
| 用途范围 | DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚，能与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜及共聚焦观 测。D |
| 英文名称 | |
| 纯度 | 99% |
| CAS编号 | |
| 规格 | 10ml 50ml |
| 保质期 | |
| 是否进口 | 否 |
DAPI染色液(即用型)
DAPI solution (Nuclear Labeling)
产品规格:10ml 50ml
保存条件:2-8℃避光保存，一年有效。
简介
DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚，能与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜及共聚焦观测。DAPI 可以透过完整的细胞膜，用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为 C16H15N5·2HCl ，分子量为 350.25。
DAPI 可以穿透细胞膜与细胞核中的双链 DNA 结合而发挥标记的作用，可以产生比 DAPI 自身强 20多倍的荧光。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为 100 %) ，且对活细胞无 毒 副 作 用。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。细胞经热激处理后用 DAPI 染色 3 分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI 的 激发波长为 340nm， 发射波长为 488nm， DAPI 和双链 DNA 结合后， 激发波长为 360nm， 发射波长为 460nm。
本 DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
染色操作步骤：
1. 对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫
荧光染色，染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行 DAPI 染色。
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染
色样品体积 3 倍的色液，混匀。
3. 室温孵育 5-10 分钟。
4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟，洗掉未结合的 DAPI。
5. 用带有 360nm 激发波长，460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护，为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。
1. 对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫
荧光染色，染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行 DAPI 染色。
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染
色样品体积 3 倍的色液，混匀。
3. 室温孵育 5-10 分钟。
4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟，洗掉未结合的 DAPI。
5. 用带有 360nm 激发波长，460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护，为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
