产品规格:：100 rxn  500 rxn  1000 rxn

保存条件:：-20℃避光保存，有效期 24 个月。

产品简介：

本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行一步法实时荧光定量检测的专用试剂盒。使用本产品进行 Real Time RT-PCR 反应时以提取的 RNA 为模版，在同一反应管内连续进行反转录和荧光定量检测，操作简单，并能有效防止污染。本产品基于高效的反转录酶、抗体型 Hot start Taq DNA 聚合酶配合优化的 Buffer 体系研制，在提高检测灵敏度的同时保证了扩增的特异性；非常适合于 RNA 病毒等微量目标基因的检测。
 本产品具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，使用时只需加入模板、引物、ROX Reference Dye（用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，根据不同荧光定量 PCR 仪选择使用）和水，使其工作浓度为 1×，即可进行反应，可减少人为误差、节约 PCR 实验操作时间、降低污染几率。
产品组分：

注：不同仪器所需 ROX Reference Dye 不同：
需加 ROX Reference Dye（50×）的机型:ABI Prism7000/7300/7700/7900HT 和 ABI Step One /ABI Step One Plus。
需加 ROX Reference Dye II（50×）的机型:ABI Prism7500/7500 Fast, MJ Research Chromo4, Opticon (II) , Corbett Rotor Gene 3000。
无需加 ROX Reference Dye 的机型: Thermal Cycler Dice Real Time System , LightCycler , Smart Cycler System，Corbett Rotor-gene 6000, Agilent Technologies Mx3000P 等荧光定量 PCR 仪。
使用注意：
1. 实验过程中请注意避免 RNase 污染。
2. 除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
3. RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的 RNA 提取/纯化方法。
4. 如果扩增片段较长或者 RNA 结构复杂，可以将 RNA 单独置于 65℃加热 5-10 min 后再加入体系提高2 / 2反转录效率。
5. 制品只能使用特异性反转录引物，不能使用 Random Primer 和 Oligo dT Primer 等进行反转录反应。
6. 当同时需要进行数次 One Step qRT-PCR 反应时，应先配制各种试剂的混合液，然后再分装到每个应管中。这样，可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
7. 使用 One Step Enzyme Mix 时，应轻轻混匀，避免起泡；分取之前要小心地离心收集到反应管底部；由于酶保存液中含有 50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。-20℃保存，使用后立即放回冰箱。
操作示例： 
1、按下表配制 PCR 反应体系：

以 Hela 细胞 Total RNA 模板为例，20 μl 反应体系中加入 Total RNA 的量为 10 pg-100 ng 为宜。建议将 RNA 样品稀释 5-10 倍后，取 2 μl 加入 PCR 反应体系，以确保更小的移液误差。
引物的终浓度可在 0.1 μM-1 μM 之间调整。
请根据 real-time PCR 机器的型号，选择对应的 ROX Reference Dye。
2、进行荧光定量 PCR 反应

通常 PCR 产物长度在 80-200 bp，此时采用 5 min 的反转录时间即可。
当两步法扩增效率不好的时候建议选择三步法进行 qPCR 反应。
3、在适当的qPCR仪器上完成实验，并分析结果。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。