产品规格:：10×100ul

保存条件:：保存于2-8℃，注意干燥避光。

试剂组成：

简介： 在分子生物学的试验过程中，PicoGreen® dsDNA 定量试剂盒是荧光检测双链 DNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术中的：cDNA 文库的构建；用于亚克隆的 DNA 片段纯化及应用，比如进行 DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。 PicoGreen 定量检测方法简单、方便，被多家生物制品厂所选择，成为生物制品残留DNA 检测的标准。
目前该方法已纳入 2010 年版《中国药典》
原理： PicoGreen 与 DNA 双链结合后才发出的荧光，无 DNA 不发荧光；所发荧光与 DNA浓度成正比。在 2010 年《中国药典》中提出，PicoGreen 定量 DNA 的方法检出限约 0.3ng/ml，DNA 含量在 1.25-80ng/mL 范围时线性较好(R2>0.99).
操作步骤：
1、试剂制备
PicaGreen dsDNA （Component A ）(定量试剂是以 1mL 的浓缩液形式保存在无水的 DMSO（二甲基亚砜）中。实验当天，配制 2XPicoGreen 试剂的操作溶液，用 1xTE（Component
B）按 1:200 的比例稀释浓缩液。如果要准备足够的操作溶液测定 20 个样品，可在 20mL1x TE（Component B）中加入 100μLPicaGreen dsDNA（Component A ） 定量试剂。由于试剂容易吸附到玻璃表面，要在塑料容器中配制。PicaGreen 试剂（Component A ）见光易降解，所以应将配好的溶液用锡箔包住或放置暗处避光保存。溶液 在配制好数小时内使用，以保证 结果。
2、DNA 标准曲线
2.1 预备 1μg/mLdsDNA（Component c）或贮存液于 1x TE 中。根据在 1cm 光程长度的比色杯中 A260nm 时的吸光度确定 DNA 浓度；相应于 μg/mLdsDNA 溶液 A260=0.02。尽管任何纯化的 dsDNA 制剂都可用来做标准曲线，但常用的是小牛胸腺 DNA。 用跟被检测的样品相似的 DNA 做标准曲线，用或长或短的线型 DNA 片段测定相近大小的酶切片段；质粒用于测定质粒 DNA。然而大部分线状 dsDNA 分子，不管其片段长度大小，都会产生大致相等的信号。PicaGreen 试剂测定法在通常污染核酸制剂的几种复合物存在的条件下仍能保持线状，尽管信号强度可能受到影响。因此，为了得到有效的对照处理，被用来做标准曲线的 dsDNA 溶液要用和实验样品相同的方式来处理，并且应该包含相同的可能存在的污染物。
2.2 要产生从 0.5ng/mL 到 500ng/mL（见表 1）单重复 8 个点的标准曲线，在 2X 终浓度下配制一系列的 DNA 溶液，混合相同体积的 2XDNA 和 2XPicaGreen 操作溶液，放入10×10mm 比色杯中。混合相同体积的 1XTE 和 2XPicaGreen 操作溶液以备空白对照。避光于室温下放置 2-5 分钟。

表 1：用 10×10mm 比色杯时 DNA 标准曲线

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。