产品规格:： 50 μL  100 μL

保存条件:：-20℃避光可保存 6 个月。

Green I 核酸染料特点：

1. 无毒性：花菁染料，无致癌毒性。
2. 高灵敏：紫外凝胶透射仪观测灵敏度高于 EB 染色法 5-10 倍，用可见光透射仪比紫外光条件下的灵敏度比 EB 染色法高 20~30 倍。
3. 信噪比高：样品荧光信号强，无背景信号。
4. 操作简单：无须脱色或冲洗，即可用紫外凝胶透射仪观察或可见光透射仪观察。
5. 适用范围广：可适用于多种电泳分析，如琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。
6. 使用方便：不影响其它修饰酶作用(如：Taq 酶、内切酶、T4 连接酶、反转录酶等)。
7. 经济：价格比银染便宜。（例如：1ml 稀释 10 倍，即是 10000μl 可以使用 10000 次）。
Green I 核酸染料使用方法：
一. 胶染法(用法同 EB)
1. 制胶时加入  Green I 核酸染料。冷却胶到 50℃左右，每 100ml 胶中加入 10-50μl
Green I 核酸染料。
2. 按照常规方法进行电泳即可。
3. 用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。
注：此方法染色可以准确确定片段分子量，用量相对较少。1ml 染料可以做 100 块 10 ml 胶，每块胶点 50 个样，可以做 5000 次。
二. 点染法
1. 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。
2. 工作液的配制：用电泳缓冲液将 10000×的  Green I 稀释 100 倍，即为  Green I 工作液。 Green I 工作液可以置 2～8℃保存一个月以上, 浓缩液在-20℃保存半年。
3. 制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
4. 样品染色：向分析样品中加入  Green I 工作液和载样缓冲液，室温放置 10 分钟，使
Green I 与样品中 DNA 充分结合。 Green I 工作液加入量为总上样量的 1/5～1/10。5) DNA Marker 染色：将 5μL DNA Marker、5μL DNA Marker 稀释液和 1μL  Green I 工作液混匀，室温放置 5 分钟，使  Green I 与 DNA 充分结合。
6) 上样、电泳：按常规操作。用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻璃， 观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。
注：用点染法染色时，灵敏度 ，染料用量最少。通常点一个样加入 1μL 即可，可以使用 10000 次, 但大片段稍有滞后现象，如果需要更准确确定分子量(与 Marker 对比)，建议使用胶染法。
三. 泡染法
1. 按照常规方法进行制胶，其中不含任何染料。
2. 用 pH 7.0 - 8.5 的缓冲液(如：TAE, TBE)，按照 1:1000 的比例稀释 Bios Green I
3. 核酸染料，混匀，制成染色溶液。
4. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色 10-30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直 接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆 盖整个胶板，并染色 30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
5. 用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙烯酰胺凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入可见光透射仪内观测。
注：用泡染方法染色时，可以 确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中用量 的。
几种染色方法特点比较:

Green I 核酸染料使用注意事项：
1. 在 Green I 核酸染料样品点染方法，电泳时间不要超过 2 小时，否则  Green I 核酸染料会从 DNA/RNA 上分离出来，会产生弥散状条带。
2. 用点染方法染色时，条带稍有滞后现象，如果需要确定片段 分子量（和 Marker 对比），建议用胶染法和泡染法。
3. 常规用酒精沉淀核酸过程中， Green I 核酸染料可以全部从核酸上去掉。
4. DNA 电泳请选择  Green I 染料，RNA 电泳请选择 Bios Green II 染料，两种染料不通用。
5.  Green I 核酸染料对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
6) 可以加 Orange Red 作为标记，pH 值在 7.5-8.3 之间,不要微波加热,加入热胶的温度低于50 度。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。