产品规格:： 5ml  50ml

保存条件:室温避光保存，有效期 24 个月。

产品简介

EtBr 是最常用的 PAGE 或琼脂糖凝胶核酸染色剂。ETBR 的荧光在结合双链 RNA 时增加 21 倍，在结合双链 DNA 时增加 25 倍，因此在低染色浓度（10μg/ml）下不需要去除背景。EtBr 已用于多种核酸荧光分析。已经证明它能与单链 DNA（尽管强度不高）和三链 DNA 结合。由于其与 DNA 结合的能力，ETBR 是一种 DNA 聚合酶抑制剂。
EtBr 插入双链 DNA 和 RNA，作为移码诱变剂。也可与吖啶橙结合使用，以区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。
红色荧光核酸染料(10mg/ml)为浓缩液，建议使用浓度：0.5ug/ml。
本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。
使用说明： 
1. 胶染：将 100ml 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）放入微波炉中融化，冷却至 60℃左右（不烫手时）后加入 5-10ul 染料，轻轻摇匀后倒胶（避免产生气泡），待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察拍照（注：由于在该染料存在的情况下，线状 DNA 的电泳迁移率约降低15%）。
2. 泡染：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有染料（0.5ug/ml）的电泳缓冲液或去离子水中，室温下染色 15-30min（取决于凝胶厚度），通常不需要去污，但如果需要降低背景，则可在水中浸 15 分钟，或在 1mM 的 MgSO4 溶液室温浸泡约 10-30min。
3. DNA 带可以在紫外线灯箱（254nm 波长）上检测到。
注意事项：
1. 本品为强烈的诱变剂，使用时请注意安全。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。