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产地 | 中国/上海 |
品牌 | LMAI Bio |
货号 | LM801004C |
用途 | 本公司生产的 Taq DNA Polymerase 是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆的 DNA Polymerase 基因,原 核表达后经柱层析纯化获得的超纯高效率耐热 DNA Polymerase。 |
英文名称 | |
包装规格 | 500U 500U×5 500U×10 |
纯度 | 99% |
CAS编号 | |
别名 | |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
产品规格:500U 500U×5 500U×10
保存条件: -20℃恒温保存两年。
产品简介
本公司生产的 Taq DNA Polymerase 是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆的 DNA Polymerase 基因,原核表达后经柱层析纯化获得的超纯高效率耐热 DNA Polymerase。SDS-PAGE 显示为一条 94 kDa 的蛋白条带。该酶除具有 5’→3’DNA 聚合活性外,还具有 5’→3’ DNA 外切活性,但不具有 3’→5’ DNA 外切活性(校读活性),适用于常规 PCR 扩增。使用本试剂扩增得到的 PCR 产物 3’端附有一个突出的“A”碱基,可直接用于 TA 克隆。
使用方法
用户需自备的试剂:DNA 模板、引物、dNTP Mix、ddH2O
操作示例:
模板量:10~1000 ng 基因组 DNA,1~30 ng 质粒,或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。
镁离子的 浓度为 1.5~2.0 mM,优化时可以 0.5mM 梯度递增, 到 4mM。
注意:以上举例为常规 PCR 反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、引物、目的片段的特点设定 反应条件,并根据比例放大或缩小反应体系。
3. 结果检测:取 2ul 反应液电泳观察结果。
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。