产品规格:1000T(微量法)/100T(分光光度法)

保存条件:试剂盒2-8℃保存，标准品-20℃保存，开封使用后请密封保存

产品信息：

产品简介：
斐林-酚法用于蛋白质的定量测定，包括两步反应： 步，蛋白质在碱性溶液中与铜离子作用形成铜-蛋白复合物； 步，铜-蛋白复合物加入酚试剂后，产生蓝色化合物，该蓝色化合物在波长 650nm 处的吸光度与蛋白质的含量成正比，根据检测样品的吸光度，计算样品的蛋白质含量。
Folin 试剂显色反应是由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此样品中的酚类、柠檬酸和巯基化合物均会有干扰作用；此外，不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
本蛋白定量试剂盒的检测范围为 50ug/ml 至 500ug/ml。
使用说明：
1. 依据实验用量，将 Folin 酚甲试剂 A 和 B 按体积比 50:1 混合，现配现用
2. 取适量 BSA 标准品用 PBS 稀释 10 倍至浓度 0.5mg/ml>微量法：
3. 将标准品按 0、2、4、6、8、12、16、20ul 加到 96 孔板中，并加检测缓冲液补足到 20ul；为减小实验误差，可按上述比例预先配制不同浓度的标准品，然后每孔加入 20ul
4. 将样品作适当稀释，也按每孔 20ul 加入 96 孔板中
5. 将配好的 Folin 酚甲试剂每孔加入 200ul,轻轻震动，混匀，室温放置 10min
6. 各孔加入 20ul Folin 酚乙试剂，迅速混匀，37℃ 孵育 30min。用酶标仪测定 A650，计算蛋白浓度>分光光度法：（上接步骤 2）
3. 取 8 支或更多 5ml 离心管，并进行编号，然后按下表加入试剂

4. 用分光光度计测 650nm 波长处的吸光度值，记录结果，并使用 Excel 制作标准曲线，根据公式推测所测样品的浓度。
参考标准曲线：

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。