血镁浓度测试盒/微量法说明书

测定意义：

镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成 DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾 脏和内 分 泌疾病等相关。

测定原理：

镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm 吸光度与镁离子浓度成正比。

自备仪器和用品：
可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

试剂组成和配置：
试剂一：液体 2mL×1 管，4℃保存。
试剂二：液体 2mL×1 管，4℃保存。
试剂三：液体 5mL×1 瓶，4℃保存。
标准液：液体 1mL×1 管，0.2 mmol/L 镁标准液，4℃保存。

测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 540 nm，蒸馏水调零。
2. 空白管：取 EP 管，加入 120μL 蒸馏水，20μL 试剂一，混匀；进入 20μL 试剂二，混匀；加入 40μL 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540nm 测定吸光度，记为 A 空白管。
3. 标准管：取 EP 管，加入 10μL 标准液，110μL 蒸馏水，20μL 试剂一，混匀；进入 20μL 试剂二，混匀；加入 40μL 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度，记为 A 标准管。
4. 测定管：加入 10μL 血清，110μL 蒸馏水，20μL 试剂一，混匀；进入 20μL 试剂二，混匀；加入 40μL 试剂三，混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度，记为 A 测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。

血镁浓度计算：
血镁含量(mmol/dL)= [C 标准液×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)]×V 样总 =0.02×(A 测定管－A 空白管)÷(A 标准管－A 空白管)
C 标准液：0.2 mmol/L；V 样总：样品总体积，1 dL=0.1 L。
注意事项：
1. 该试剂盒使用过程中，应尽量避免光照射；

2. 血液采取过程中，宜空腹采血，避免使用枸橼酸钠抗凝剂；
3. 红细胞内镁含量约为血清含量的 3 倍，应避免溶血，并及早将血清分离。
4. 加入试剂三混匀后应该在 30 min 内测定吸光度。
5. 检出限为 0.1mmol/L。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。