土壤过氧化物酶(S-POD)测试盒/分光光度法说明书

测定意义：

S-POD 主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。

测定原理：

S-POD 催化有机物质氧化成醌，后者在 430nm 有特征光吸收。
 
自备用品： 
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、乙醚 100mL（不允许快递）和蒸馏水。
 
试剂组成和配制： 
试剂一：粉剂×2 瓶，4℃保存；临用前取一瓶，加入 12mL 蒸馏水充分溶解后待用；用不完的试剂 4℃保存一周。
试剂二：液体 6mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 12mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：乙醚 50mL×2 瓶，4℃保存；（自备）
 
样品处理： 
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
 
测定步骤 

振荡数次室温静置 30min，用蒸馏水调零，取 1mL 上层液于 430nm 处测定吸光值 A。
注意：

1、因乙醚粘度小，易掉液，吸取前需先将枪头在上层液里润洗 2~3 次，再转移测定；
2、乙醚易挥发，转移到比色皿后立即测定， 一个一个测定）。
S-POD 活力计算 
标准条件下测定的回归方程为 y = 8.97x -0.003；x 为标准品浓度（mg/mL），y 为吸光值 A。
单位的定义：每天每 g 土样中产生 1mg 紫色没食子素定义为一个酶活力单位。
S-POD 活力（mg/d /g 土样）＝(A+0.003) ÷8.97×V 反总÷W÷T=131×(A+0.003)
T：反应时间，1h=1/24d； V 反总：反应体系总体积 2.45mL；W：样本质量，0.05g。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。