L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶（L-galactono-1,4-lactone dehydrogenase，
Gal LDH）活性测定试剂盒说明书

测定意义：
L-半乳糖途径是合成 AsA 的主要途径。Gal LDH 位于线粒体内膜，负责催化植物体内 AsA 生物合成的 一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内 AsA 含量的积累起着至关重要的作用。

测定原理：

Gal LDH 催化 L-半乳糖内酯还原细胞色素 c（Cyt c），还原型 Cyt c 在 550nm 有吸收峰；测定还原型 Cyt c增加速率，来计算 Gal LDH 活性。
自备仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 40mL 蒸馏水，充分溶解。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 5mL 蒸馏水，充分溶解。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。13000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。
Gal LDH 测定操作：
1. 分光光度计预热 30 min，调节波长到 550nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在 25℃水浴锅中预热 30 min。
3. 依次在 1mL 玻璃比色皿中加入 100μL 上清液、800μL 预热的试剂二和 100μL 试剂三，迅速混匀后于550nm 比色，记录 10s 和 130s 的吸光值 A1 和 A2，△A = A2﹣A1。
Gal LDH 活性计算公式：
(1). 按蛋白浓度计算
Gal LDH 活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟还原 1nmol Cyt c 为 1 个酶活单位。
Gal LDH (nmol/min/mg prot) = △A÷ε÷d×V 反总×109÷（Cpr×V 样）÷T=289×△A ÷Cpr
(2). 按样本质量计算
Gal LDH 活性单位定义：25℃中每克样品每分钟还原 1nmol Cyt c 为 1 个酶活单位。
Gal LDH (nmol/min/g 鲜重) = △A÷ε÷d×V 反总×109÷（W×V 样÷V 样总）÷T=289×△A ÷Wε：还原型 Cyt c 摩尔消光系数，17.3×103L/ mol/cm；d：比色皿光径(cm)，1cm；V 反总：反应体系总体积，1mL=0.001 L；109：1mol=1×109nmol；V 样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1mL；Cpr：上清液蛋白浓度，mg/mL，蛋白质浓度需要另外测定，建议使用本公司蛋白质含量 BCA 试剂盒；V 样总：加入提取液体积，1mL；W，样本质量，g；T：反应时间，2min。
注意事项:
试剂二和试剂三配制好后 3 天内使用完。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。