植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)

产品名称 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)

保质期 1年

保存条件 -20℃

简介：

植物体内的碳素营养状况以及农产品的品质形状，常以糖含量作为重要的指标。单糖和某些寡糖（如麦芽糖）含有游离的醛基或酮基，具有还原性，属于还原糖；多糖和蔗糖等属于非还原糖。可以利用多糖能被酸水解为单糖的特性通过测定水解后的单糖含量对总糖进行测定。
植物总糖和还原糖检测试剂盒（又称3，5二硝基水杨酸法或简称DNS法）检测原理是利用多糖能被水解成单糖的性质，可通过测定水解后的单糖总量对总糖进行测定，还原糖在碱性条件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水杨酸被还原为棕红色的氨基化合物，在540 nm处检测吸光度。在一定范围内，还原糖的量与棕红色产物的颜色深浅程度呈一定比例关系。在处测定棕红色物质的吸光度，该吸光度值与还原糖含量呈线性关系，利用比色法和标准曲线测得样品中的还原糖和总糖的含量。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、 蒸馏水
2、 50 ml离心管
3、 离心机
4、 水浴锅或恒温箱
5、 分光光度计
6、 盐酸溶液、氢氧化钠溶液
操作步骤（仅供参考）：
1、 还原糖的提取：
①称取植物样品，剪碎，加入蒸馏水匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用蒸馏水冲洗研磨器，洗出液也转移至该容器。
②水浴，并不时搅拌，以便还原糖 浸出。
③将沉淀和浸出液转移至离心管，离心。
④留取上清液，向沉淀中加入蒸馏水，混匀，再次离心。
⑤留取上清液，将获得的上清液合并，用蒸馏水定容(提取液)，混匀，作为还原糖待测液。
2、 总糖的水解和提取：
①称取植物样品，剪碎，加入蒸馏水匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用蒸馏水冲洗研磨器，洗出液也转移至该容器。
②向容器中加入盐酸溶液，搅拌均匀，煮沸，并不时搅拌。
③取滴加于载玻片上，滴加显色液，检查水解是否完全，如已经水解完全，则不显示蓝色。
④水解完毕后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液，使溶液pH至7.4，用蒸馏水定容，混匀，离心或过滤。
⑤取上清或滤液，用蒸馏水定容，成稀释的总糖水解液(提取液)，取1 ml总糖水解液，测定其还原糖的含量。
3、制作葡萄糖标准曲线：取干净离心管或试管，按下表进行操作，以0号调零，检测吸光度，以吸光度值为纵坐标，各标准浓度(mg/ml)为横坐标作图得标准曲线。

计算:
还原糖的百分含量：还原糖含量(%)=(C×VT)/(m×Vs)×100
总糖的百分含量：总糖含量(%)=(C×VT)/(m×Vs)×100×10×0.9
式中：C=从标准曲线查的糖量(mg)；VT=提取液的体积(ml)；m=植物样品的质量(mg)；Vs=测定时用的样品体积(ml)
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。
2、 待测样本如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
3、 如果样品还原糖浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
4、 总糖计算公式在测定干扰杂质很少、还原糖含量相对总糖含量很少时使用，×0.9是为了从测定出的总糖水解成单糖中，扣除水解时所消耗的水量。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。