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SK-BR-3-LUC-荧光素酶标记(STR鉴定正确)
物品单位 价格 品牌
3200 联迈生物
  • 产地:中国/上海
  • 型号:1x106cells/T25或1mL冻存管
  • 货号:LM-H8060
  • 发布日期: 2022-09-20
  • 更新日期: 2022-09-20
产品详细说明
产地 中国/上海
保存条件 常温
品牌 联迈生物
货号 LM-H8060
组织来源 乳房
细胞形态 上皮细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
保质期 永久
器官来源 乳房
免疫类型 荧光素酶标记
品系 细胞系
用途范围 上皮细胞样,贴壁生长
生长状态 贴壁生长
物种来源
纯度 99%
是否进口

SK-BR-3-LUC-荧光素酶标记(STR鉴定正确)

来源:atcc

规格:1x106cells/T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长

传代比例:1:2至1:3,每周 3次

培养基:90%DMEM+10%FBS+PS

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

一、细胞基本属性
细胞名称 SK-BR-3-LUC-PURO-荧光素酶标记
细胞别称 SK-BR-3-LUC-PURO;-荧光素酶标记
种属来源
组织来源 乳房
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
背景介绍
Luciferase SK-BR-3-细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。
SK-BR-3细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
SK-BR-3 [SKBR3]细胞是由Trempe·G和Old·L·J于1970年从一位43岁的白人患者的中分离得到的。SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝;SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。
puro药筛浓度 SK-BR-3-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.5ug/ml浓度puro维持
生物安全等级 1
细胞规格 1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
保藏机构 ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736
培养基 90%DMEM+10%FBS+PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
细胞货期 现货,1周左右
运输方式 复苏发货(T25瓶免运输费用)/冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制 于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的 产品使用
特别说明 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、细胞培养操作
收货方式 T25瓶 冻存管
收货处理 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 二天换液并检查细胞密度
传代比例 传代建议1:2传代
1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
传代方法
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。 天换液并检查细胞密度。
注意事项
1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。
1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知
1.收到细胞后,先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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