联系方式
地址:上海市松江区新车公路185号上海莘莘学子创业园
联系人:周经理
电话:021-67680335
手机:13052188602
邮箱:shlmai@163.com
网址:www.shlmai.com
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)
物品单位 价格 品牌
368 LMAI Bio
  • 产地:中国/美国/欧洲/日本
  • 型号:500ml
  • 货号:LM8M013
  • 发布日期: 2019-04-04
  • 更新日期: 2022-07-19
产品详细说明
产地 中国/美国/欧洲/日本
品牌 LMAI Bio
货号 LM8M013
用途范围 吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同,常与瑞氏染液联合使用
英文名称 吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)
纯度 99%
CAS编号
规格 500ml
保质期 永久
是否进口


吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)



  • 产品名称吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain1:9)

简介:

吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同,常与瑞氏染液联合使用。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。

pH对细胞染色有一些影响。细胞里各种成分均不蛋白质,因为蛋白质系两性电解质,带电荷随溶液pH而定,在偏酸性环境里下在电荷增多,易和伊红结合,染色为偏红;在偏三性环境里负电荷增多,易和美蓝或天青结合,染色偏蓝。所以细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用正经片一定清洁,要无酸碱污染。配制顼特液一定用 甲醇,稀释染色一定用缓冲液,冲洗一定用水应近中性,不然可导致各种细胞染色反应异常,以致于识别困难,甚至造成错误的。

吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain, 1:9)主要由进口的吉姆萨/姬姆萨色素通过研磨配制而成,常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色,能呈现出清晰的细胞染色效果。而Giemsa stain(1:9)的特点在于,由Giemsa stain储存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成,1:9混合成工作液后使用;当然也可以分开使用,同样能够得到满意的染色效果。该产品仅适用于科研实验,不可做他用。


主要成分:

试剂(A): 主要由吉姆萨色素、甲醇等组成。

试剂(B): 主要由磷酸盐等组成。


自备材料:

1、 载玻片

2、 蒸馏水或去离子水

3、 甲醇

4、 染色架

5、 显微镜

6、 0.1~0.5%的乙酸


操作步骤(仅供参考):

(一)一步法涂片染色

1、 Giemsa stain 工作液的配制: 按试剂(A):试剂(B)=1:9混合,即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后Giemsastain的工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。

2、 常规方法制备血液涂片或涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3 min。

3、 将血液涂片或涂片放置染色架上,滴加Giemsa stain工作液覆盖涂片,室温滴染15~30 min。

4、 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。

5、 干燥、镜检。

染色结果:

嗜酸性颗粒

粉红色

嗜碱性颗粒

紫蓝色

中性颗粒

淡紫色


(二)两步法涂片染色

1、 Giemsa stain工作液的配制:按试剂(A):蒸馏水或去离子水=1:4配制Giemsa stain工作液,即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到4份的蒸馏水或去离子水中充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后Giemsa stain的工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。

2、 常规方法制备血液涂片或涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3 min。

3、 将血液涂片或涂片放置染色架上,滴加Giemsa stain工作液覆盖涂片,室温滴染10~15 min。

4、 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置5~10 min。

5、 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。

6、 干燥、镜检。

染色结果:

嗜酸性颗粒

粉红色

嗜碱性颗粒

紫蓝色

中性颗粒

淡紫色


(三)组织切片染色

1、 Giemsa 工作液的配制:按试剂(A): 试剂(B) =1:9 配制Giemsa stain工作液,即取1份的Giemsa stain 储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中,充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后的Giemsa stain 工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。

2、 新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天,期间应更换1次固定液。

3、 3%的重铬酸钾固定1天。

4、 流水冲洗16个小时或过夜。

5、 按照常规脱水、包埋。

6、 切片,厚度约为5 um。

7、 常规脱蜡至水。

8、 蒸馏水清洗2次,每次约1 min。

9、 置于含有Giemsa stain工作液的染缸内,浸染18~24 h。

10、 蒸馏水稍微清洗。

11、 0.1~0.5%的乙酸洗1~2 min。

12、 自来水冲洗。

13、 用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10 s。

14、 二甲苯透明。

15、 中性树脂封固。


染色结果:


细胞核

蓝色至紫色

细胞质

淡蓝色

嗜铬细胞胞质

黄绿色

结缔组织

淡红色


注意事项:

1、 血液涂片或涂片应厚薄均匀,以免影响染色结果。

2、 涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。

3、 如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液的浓度。

4、 Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染以免影响染色结果。

5、 染色液在稀释后液面应有金属光泽,表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。

6、 Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%的乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。

7、 0.1~0.5%的冰乙酸分化,常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片。





联系方式
手机:13052188602
电话:021-67680335
Q Q:
手机访问官网
Copyright © 2022 上海联迈生物工程有限公司 XML 技术支持: 食品商务网   盖德化工网