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5×Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-0018
  • 发布日期: 2019-01-21
  • 更新日期: 2025-09-18
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-0018
保存条件 4℃保存
英文名称 5×TaqMan qPCR MasterMix
CAS编号
保质期 一年

5×Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)

中文名称:

5×Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)

英文名称:

5×TaqMan qPCR MasterMix

5×Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)产品规格:

20μl×100次|20μl×500次

发货周期:

1~3天

5×Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)

本品是采用TaqMan 探针法进行 Real-Time PCR的专用试剂,适合于 FAM/HEX/TET/JOE 等双标记探针(本品也适用于 Molecular Beacon 探针),其中 2×Hi TaqMan qPCR Mix 将化学修饰的热启动 Taq DNA 聚合酶、反应Buffer、dNTP 染料等试剂预混在一起,是一种 2×浓度的单组分预混试剂,进行实验时,PCR 反应液的配制十分方便简单,只需加入引物、探针、模板、水即可。
本品中的DNA聚合酶为化学法修饰的Hot Start Taq DNA 聚合酶,该酶在50℃以下100%无活性,只有95度条件下加热15分钟后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以有效抑制非特异性PCR扩增,极大的提高了PCR扩增特异性。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。

本品配有单独的ROX内参染料,使得该试剂可应用于所有 RealTime PCR 机型,包括:ABI 7000/7700/7900HT,7300/7500/7500 Fast Real-Time PCR(Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene);LightCycler(Roche Diagnostics); Opticon2、MyiQ 2、CFX96 Real-TimePCR(Bio-Rad&MJ);Line-Gene(Bioer,杭州博日)等。

Real-Time qPCR MasterMix(TaqMan探针法)
图:应用本品进行TaqMan探针法检测 10~107 copy模板的扩增曲线和标准曲线。

特点:
1.热启动酶采用化学修饰,100%热启动;
2.单组份预混液,使用方便快捷;
3.高特异性,有效抑制非特异性扩增;
4.高灵敏度,可检测低丰度基因;
5.适用于所有实时定量PCR仪器。

产品组成:

包装5×TaqMan qPCR Mix50×ROX Reference Dye
100T×20μl400μl200μl
500T×20μl1ml×2200μl



储存:长期保存,请避光置于-20℃或-70℃可保存3年。

使用方法:

1.根据PCR仪选择步骤A或B

A: 需要添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的Real-Time PCR 仪,包括:ABI PRISM7000/7700/7900HT,7300/7500/7500 Fast Real-Time PCR(Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:

加入物加入量终浓度
5×TaqMan qPCR Mix4μl
50×ROX Reference Dye0.4μl
PCR Forward Primer(10μM)0.8μl0.4μM
PCR Reverse Primer(10μM)0.8μl0.4μM
TaqMan Probe(10μM)0.4μl0.2μM
DNA 模板0.5~2μl
ddH2OUp to 20μl



B:无需添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的Real-Time PCR 仪,包括:LightCycler(Roche Diagnostics);MiniOpticon、Opticon2、MyiQ 2、CFX96 Real-Time PCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene(Bioer,杭州博日)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:

加入物加入量终浓度
5×TaqMan qPCR Mix4μl
PCR Forward Primer(10μM)0.8μl0.4μM
PCR Reverse Primer(10μM)0.8μl0.4μM
TaqMan Probe(10μM)0.4μl0.2μM
DNA 模板0.5~2μl
ddH2OUp to 20μl



2.进行 Real-Time PCR 反应,通常采用两步法,程序如下:

Stage 1:95℃15分钟*
Stage 2:95℃10s

60℃60s35~40 cycles


注意:由于该酶为化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶,必须于95℃加热 15分钟 才能恢复酶的活性,该热启动步骤不能缩短或延长。

3.反应结束后确认 Real-Time PCR的扩增曲线和标准曲线。


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