上海联迈生物工程有限公司
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microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-AXXXXX
  • 发布日期: 2019-01-21
  • 更新日期: 2025-09-18
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-AXXXXX
保存条件 4℃保存
英文名称 microRNA SYBR Green PCR Kit
CAS编号
保质期 一年

microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)

中文名称:

microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)

英文名称:

microRNA SYBR Green PCR Kit

microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)产品规格:

20μl×100次

发货周期:

1~3天

microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)

microRNA荧光定量PCR试剂盒(SYBR Green荧光染料)采用特异性的上下游引物对反转录所得microRNA的cDNA产物进行定量检测。不同于其它公司的单条特异性引物扩增方法,Biorab采用双向特异性扩增引物(原理如图1),从而极大提高了miRNA的检测特异性,其可以区分极高相似度的miRNA分子、减少非特异性扩增(图2,3所示)。该miRNA荧光定量PCR试剂盒对可以对任何miRNA分子进行检测。miRNA荧光定量PCR试剂盒共有一万余种,试剂盒编号为MTAXXXXX,每一个miRNA分子对应一个检测试剂盒,可下载SYBR Green miRNA qPCR kit列表 查询。如果您研究的miRNA分子不在我们的列表中,请来信咨询,我们将及时给您优化设计。该试剂盒中的每一对引物均经过设计优化,确保扩增效率和特异性。
microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)原理图
microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)高效扩增miRNA
microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)可以有效区分相似度很高的miRNA

产品组成:

组分MTAXXXXX(100T)
2×Hi SYBR Green qPCR Mix1ml
50×ROX Reference Dye200μl
microRNA Primer F(10μM)100μl
microRNA Primer R(10μM)100μl
microRNA 标准品(1pM)100μl


储存:请置于-20℃,可保存2年;避免反复冻融。

操作方法:

1.按以下组分配制反转录反应液(反转录反应需购买我司的一步法microRNA反转录试剂盒):

模板microRNA0.01-0.1μg
Total RNA0.1-2μg
4×One step miRNA RT Solution5μl
10×miRNA RT Primer2μl
Rnase-Free H2OUp to 20μl



2.在PCR 仪上按以下条件进行反应: 
? 37℃——————60min
? 95℃——————5分钟
3.获得 cDNA 产物后使用microRNA 荧光定量 PCR 试剂盒进行 miRNA 定量检测。根据机型选择步骤A或B配制反应体系:
步骤A:需要添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的Real-Time PCR 仪,包括:ABI PRISM 7900HT、7300、7500 Real-TimePCR(Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:

加入物加入量终浓度
2×Hi SYBR Green qPCR Mix10μl
50×ROX Reference Dye0.4μl
miRNA Primer F(10μM)0.4μl
miRNA Primer R(10μM)0.4μl
cDNA 模板1~2.5μl
ddH2OUp to 20μl


注:引物初次使用请用0.4μl,视实验结果进行调整。
步骤B:无需添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的RealTime PCR 仪,包括:LightCycler(Roche Diagnostics);MiniOpticon、Opticon2、MyiQ 2、CFX96 Real-TimePCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene(Bioer,杭州博日)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:

加入物加入量终浓度
2×Hi SYBR Green qPCR Mix10μl
miRNA Primer F(10μM)0.4μl
miRNA Primer R(10μM)0.4μl
cDNA 模板1~2.5μl
ddH2OUp to 20μl


注:引物初次使用请用0.4μl,视实验结果进行调整。

4.进行 Real-Time PCR 反应,通常采用两步法,程序如下:

程序温度时间循环数
Stage 1:95℃15分钟
Stage 2:95℃10s

60℃30s35cycles
Stage 3:Dissociation analysis


注意:使用该方法通常可以准确检测到>0.01fM的microRNA 分子,过多的循环数会造成精确性降低。推荐的循环数为 30 个,在检测极低样品浓度时可将循环数调整到 35 个。

5.扩增结果分析和数据处理:
反应结束后确认 Real-Time PCR的cDNA 样品和 NTC 阴性对照的扩增曲线和融解曲线。
microRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)扩增曲线和融解曲线

6.标准品的使用
? 该试剂盒配备的标准品为单链 DNA 分子,其与目标microRNA 分子反转录产物完全相同,因此可直接用于 PCR扩增,从而检测 PCR 体系的可靠性。其浓度为 1pM,通常20μl PCR 体系中加入1μl,可获得 Ct 值在15 左右的数据。除此外,可以使用TE Buffer 进行稀释,*可稀释到0.01fM,用于标准曲线扩增或*定量试验。

常用内参miRNA荧光定量PCR试剂盒(染料法)

货号内参名称适用物种
MTA01501RNU6B哺乳动物
MTA01502RNU48
MTA01503RNU44
MTA01504SnoRNA135
MTA01505SnoRNA202


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