RNA/单链DNA染料(SYBR Green)

中文名称：

RNA/单链DNA染料(SYBR Green)

英文名称：

SYBR Green II

RNA/单链DNA染料(SYBR Green)产品规格：

500μl

发货周期：

1～3天

RNA/单链DNA染料(SYBR Green)

??本品是一种高敏感的核酸染色试剂，可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。使用300nm透射光显影的情况下，非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。与传统的EB染料相比，SYBR Green II RNA染料的灵敏度更高，可以应用于杂交前RNA质量的检测，同时不会影响后续的转膜，还可应用于变性梯度凝胶电泳（DGGE）和单链构象多态性分析（SSCP）等实验。
本品可以代替银染和EB染色，消除了银染复杂、费时的缺点；与EB染色相比，形成的SYBR Green II -RNA复合物所激发的荧光是EB-RNA复合物激发荧光的7倍。SYBR Green II RNA染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链，但是其对单链的结合效率是双链的约2倍，可广泛应用于RNA的质量分析。

产品特点：
1、高灵敏：至少可检出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25-100倍。
2、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
3、操作简单：无须脱色或冲洗。
4、适用范围广：可适用于多种电泳分析。
5、使用方便：不影响其它修饰酶作用。
6、经济：价格比银染便宜。

使用建议：
胶染法(推荐方法)： 
制胶时加入SYBR Green II核酸染料。待胶冷却至50℃左右，每100ml胶中加入3～5μl SYBR Green II核酸染料。
按照常规方法进行电泳即可。
注：
(1)用此方法染色可以准确确定核酸片段分子量。染料用量相对较少，1ml染料大约可以做300块100ml的胶。
(2)由于SYBR Green II热稳定性较差，不能在热的胶溶液中直接添加，需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
泡染法：
按照常规方法进行电泳。
用pH7.0～8.5的缓冲液(如：TAE，TBE或TE)，按照10000﹕1 的比例稀释SYBR Green II浓缩液，混匀后制成染色溶液。
将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光，室温振荡染色10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
注：此方法可以精确确定核酸片段分子量，但染料用量较多。

储存条件：-20℃