上海联迈生物工程有限公司
产品展厅
KOF DNA聚合酶
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-0017
  • 发布日期: 2019-01-21
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-0017
保存条件 4℃保存
CAS编号
保质期 一年

KOF DNA聚合酶

中文名称:

KOF DNA聚合酶

英文名称:

KOF DNA Polymerase

KOF DNA聚合酶产品规格:

250U

发货周期:

1~3天

KOF DNA聚合酶

??本酶是一种经过基因工程改造的高保真DNA聚合酶,具有极强的3'→5'核酸外切酶活性(Proof-reading活性),当聚合反应发生碱基错配时,聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。与普通pfu相比,保真性更高,约为普通taq的50倍,普通pfu的6倍。其扩增性能也比普通Pfu高,成功克服了普通pfu酶扩增效率低的缺陷。
产品组成

组份JN0017-250U
KOF DNA 聚合酶(1U/ul)250ul
dNTP混合液250ul
10X KOF Buffer with Mg2+2ml



产品用途:用于要求保真度高的PCR反应,包括克隆PCR,DNA片段拼接,引入突变,全基因合成,DNA片段的补平等。

使用建议
KOF DNA Polymerase 产生的PCR产物为平滑末端,无3’端“A”突出,其PCR产物的克隆有几种方案。
1、PCR前引物进行5’ 加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中(参见实验方案)。
2、将产物3’ 末端加A后再与T载体连接(参见实验方案)。
3、引物中引入15bp与载体同源序列,利用BalbRec PCR产物一步定向无缝克隆试剂盒(Cat#JN0001)直接连接到目的载体。
由于KOF DNA聚合酶的校正活性可引起引物从3’ 端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度,理想的引物长度为20-30bp。另外为了减少由3’→5’外切酶活性引起的引物降解,尽量在冰上配制反应体系,并*加入KOF酶。

应用实例

JN0017
图例一)50ul扩增体系中,以5ngλDNA为模板,对0.6kb~12.0kb片段的扩增结果。
泳道1:0.6kb;泳道2:1.0kb;泳道3:2.0kb;泳道4:3.0kb;泳道5:4.0kb; 泳道6:8.0kb;泳道7:10.0kb;泳道8:12.0kb;泳道M:1kb DNA Marker;
JN0017
图例二)50ul扩增体系中,分别以50ng~0.05ng质粒为模板进行的灵敏度的扩增结果。
泳道1:50ng;泳道2:5ng;泳道3:0.5ng;泳道4:0.05ng;泳道M:DNA 2000 ladder

常用反应体系(50μl)

10X KOF Buffer5μl
上游引物0.2-1.0μM(终浓度)
下游引物0.2-1.0μM(终浓度)
dNTP(各10mM)1.0μl
模板1-50ng(质粒)
10ng-1μg(基因组)
KOF1μl
ddH2O至50μl



常用PCR循环

当扩增片段<3K:

温度时间循环数
94℃1分钟30秒
94℃20秒30次循环
57℃20秒
72℃根据产物长度调整,60秒/kb
72℃5分钟
4℃保温



当扩增片段≥3K(推荐引物长度≥30bp):

温度时间循环数
94℃5秒30次循环
68℃根据产物长度调整,60秒/kb
72℃5分钟
4℃保温



质量保证:经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测纯度大于95%;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内,外切酶污染。

活性定义:在74℃条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。



联系方式
手机:13052188602
Q Q:
手机访问官网