上海联迈生物工程有限公司
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耐高温M-MLV逆转录酶
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-0014
  • 发布日期: 2019-01-21
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-0014
保存条件 4℃保存
CAS编号
保质期 一年

耐高温M-MLV逆转录酶

中文名称:

耐高温M-MLV逆转录酶

英文名称:

BalbScriptII Reverse Transcriptase

耐高温M-MLV逆转录酶产品规格:

10kU

发货周期:

1~3天

耐高温M-MLV逆转录酶

??本制品是在百奥莱博普通M-MLV(RNase H-)逆转录酶基础上,进一步进行遗传改造,除保留普通M-MLV(RNase H-)的特性外,极大的提高了其热稳定性,其最适反应温度由普通M-MLV(RNase H-)逆转录酶的42℃提高到65℃,并且常温保存24小时仍然具有良好的逆转录活性。该制品还极大的缩短了逆转录时间,逆转录10min即可得到至少1500bp目的基因条带。该制品转录效率高,热稳定性好,反应时间短,可用于GC含量高或者具有二级结构的RNA的逆转录,稀有样品的逆转录等。
产品组成

组份JN0014-10kU
耐高温M-MuLV反转录酶(200 U/μl)25μl
5×M-MLV Buffer1ml



产品用途
1、1st-Strand cDNA的合成。
2、cDNA Probe的制备。
3、RT-PCR反应以及一步法RT-PCR。
4、qPCR。

注意事项
1、用DEPC处理实验用到的所有管子和枪头,或者购买已经证明无核酸酶的实验用具,整个实验过程戴手套并经常更换手套,避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
3、纯化过的RNA要保证不含有盐,金属离子,乙醇和苯酚,因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。

实验步骤:
第一链cDNA合成反应体系:
1、按下表顺序加入反应物。
2、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构,可先将模板和引物的 混合液轻轻混匀,短暂离心,65℃孵育5分钟,冰上冷却,离心,再置于冰上冷却。
3、轻轻混匀,离心。
4、如果使用Oligo(dT)18或者基因特异型引物,42℃-65℃孵育60分钟。 如果使用随机六聚体引物,25℃先孵育5分钟,随后42℃-65℃孵育60分钟。
5、75℃加热5 min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应或者在-20℃保存少于一周的时间。如想延长保存时间,建议使用-70℃保存。

常用反应体系:

模板RNA总RNA(0.1 ng - 5 μg)
poly(A) mRNA(10 pg - 0.5 μg)
特异性RNA(0.01 pg - 0.5 μg)
引物Oligo (dT)18引物1μl
随机六聚体引物1 μl
基因特异性引物15-20 pmol
5×Reaction Buffer4ul
RNA酶抑制剂(20U/ul)1ul
dNTP(各10mM)2.0μl
耐高温M-MuLV反转录酶(200U/ul)1μl
ddH2O(Nuclease Free)至20μl



应用实例
JN0014
图例一)耐高温M-MuLV反转录酶应用效果。
以1ug小鼠胚胎总RNA逆转录后,取1ul逆转录产物进行GAPDH(500bp)和小鼠RNA酶抑制剂基因(1500bp)进行PCR扩增,反应体系:20ul。

质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE检测纯度大于95%,PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

活性定义:以Poly(rA)?Oligo(dT)为模板/引物,在55℃、10分钟条件下,掺入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。


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