第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA)

中文名称：

第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA)

英文名称：

BalbScript PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix

第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA)产品规格：

50次|100次

发货周期：

1～3天

第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA)

??本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（BalbScript Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs），浓度为2×。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。本制品含有去除基因组的成分gDNA Purge，可以同步去除基因组DNA污染。反应结束后，85℃加热5秒钟，就可以失活反转录酶、RNA酶抑制剂以及gDNA Purge。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板以及第二链cDNA的合成或线性RNA扩增的模板，也可用于带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。
试剂盒组成：

注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程需戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂中无RNA酶污染。
3、试剂盒如不使用，要严格密封保存。在反转录过程中，所有管盖要确保扣严。
4、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀法去除痕量污染物。

实验步骤：

第一链cDNA合成:
1、融化后，将试剂盒中各组分混匀并稍微离心后置于冰上。
2、按顺序加入下面的反应物

3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将RNA模板和RNase Free Water混匀后，65℃孵育5分钟，冰上冷却后再加入其它组分。
4、轻柔混匀后离心，于42℃条件下孵育60分钟。 如果RNA模板中不含poly A结构，可先在25℃条件下孵育5分钟，随后转到42℃条件下孵育60分钟。
5、70℃加热5min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应，如果不立即使用，在-20℃可保存一周左右。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。

第一链cDNA的PCR扩增:
合成的第一链cDNA可直接用于PCR或qPCR。第一链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50 μl的PCR反应体系中，第一链cDNA反应液加入2μl。

储存条件：-20℃

首页 ?|? 关于我们 ?|? 联系我们 ?|? 在线咨询 ?|? 网站地图