上海联迈生物工程有限公司
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BAmp DNA Polymerase
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-0105
  • 发布日期: 2019-01-17
  • 更新日期: 2025-09-19
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-0105
保存条件 4℃保存
英文名称 BAmp DNA Polymerase
CAS编号
保质期 一年

BAmp DNA Polymerase

中文名称:

BAmp DNA Polymerase

英文名称:

BAmp DNA Polymerase

BAmp DNA Polymerase产品规格:

500U

发货周期:

1~3天

BAmp DNA Polymerase

??BAmp DNA Polymerase在具有5'-3'DNA聚合酶活性的同时具有3'-5'外切酶活性,是一种兼具高扩增效率和高保真性的耐热聚合酶。其主要特点是可以高效扩增长片段DNA,尤其在扩增>10 kb的DNA片段方面,其优势更加明显,所扩增的片段最长可以达到40 kb。该酶具有高度的延伸和校对能力,保真度高于普通Taq酶。优化的缓冲体系使酶的应用更加广泛,即使以复杂的基因组DNA为模板,也可以保证很高的特异性和长片段的扩增。特有的PCR增强剂(C-Solution)使GC含量高,有二级结构和重复序列的复杂模板也能得到高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物的3'端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。适用于高保真度的长片段PCR扩增和复杂模板的PCR扩增,如构建基因图谱、序列测定及分子遗传学研究等。
产品组成

组份500U
BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl100μl
10×PCR Buffer1.8ml
5×C-Solution(PCR Enhancer)1.8ml


注意:本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM镁离子。

活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制
1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
2、经检测无外源核酸酶活性;
3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;
5、室温存放一个月,无明显活性改变。

使用方法
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂50μl反应体系终浓度
10×PCR Buffer5μl
dNTP Mix,10 mM each1μl200μM each
Forward Primer,10μM2μl0.4μM
Reverse Primer,10μM2μl0.4μM
Template DNA<0.5μg<0.5μg/50μl
BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl0.5μl2.5 U/50μl
5×C-Solution10μl
ddH2O up to50μl


注意:
1)引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2)当利用常规条件仍然未能得到扩增时,可以加入5×C-Solution(PCR Enhancer),PCR增强剂可以使富含GC,有二级结构和重复序列的复杂模板到高效扩增,可以提高反应的特异性。但PCR增强剂也有可能使常规条件成功扩增的反应扩增失败,因此第一次使用PCR增强剂时建议设置一个不加PCR增强剂的对照。

2、PCR反应条件

步骤温度时间循环数
预变性94℃2 min
变性94℃30 s25-35 个循环
退火55-65℃30 s
延伸72℃30 s
终延伸72℃5 min



注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,BAmp DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

储存条件:-20℃,避免反复冻融。


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