SYBR Green I(10000×)

中文名称：

SYBR Green I(10000×)

英文名称：

SYBR Green I(10000×)

SYBR Green I(10000×)产品规格：

50μl|100μl|1ml

发货周期：

1～3天

SYBR Green I(10000×)

采用琼脂糖电泳检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。SYBR GreenⅠ的*检出限：20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1～2ng,300nm紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。
使用说明：
点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1μl加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1:2000稀释，即为工作液)电泳时取1～2μl工作液和5μl电泳样品混匀后静置5min后直接上样。
胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50～70℃（感觉不烫手）加入该原液10μl。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。

注意事项：
1.SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。
2.胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5～10倍后使用。
3.在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
4.在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I可以全部从双链核酸上去掉。
5.在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光。如果胶中含有单链DNA则颜色为橘黄而不是绿色。
6.SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

储存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。