上海联迈生物工程有限公司
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血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)
  • 品牌:上海联迈生物工程有限公司
  • 产地:中国/上海
  • 货号:LM-0188
  • 发布日期: 2019-01-02
  • 更新日期: 2025-09-19
产品详请
产地 中国/上海
品牌 上海联迈生物工程有限公司
货号 LM-0188
保存条件 4℃保存
英文名称 Blood Genomic DNA Batch Extraction Kit
CAS编号
保质期 一年

血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)

中文名称:

血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)

英文名称:

Blood Genomic DNA Batch Extraction Kit

血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)产品规格:

4×96次

发货周期:

1~3天

血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)

??本试剂盒适用于从新鲜或冷冻全血(带有抗凝血剂,如柠檬酸盐、EDTA或肝素等)、血浆、血清、血沉棕黄层、骨髓、无细胞体液等样本中的总DNA,包括基因组DNA,线粒体DNA及病毒DNA。本试剂盒广泛的应用于临床样品的检测,可以同时处理96个样品,采用96孔吸附板可以特异性吸附结合DNA,经过纯化的DNA产量高、质量好,*限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染,可直接用于PCR、Real-Time PCR、酶切和Southern Blot等实验。
试剂盒组成

组份50次
Buffer RCL2×500ml
Buffer GR2×50ml
Buffer GL2×50ml
Buffer GW1(浓缩液)2×52ml
Buffer GW2(浓缩液)2×50ml
Buffer GE60ml
蛋白酶K90 mg
蛋白酶K 储存液2×5ml
吸附板及收集板4套
收集板4块
封板膜16张


保存条件:Buffer RCL 2~8℃,其他组分室温(15~30℃)。

自备试剂:无水乙醇。

血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板)实验前准备及重要注意事项
1、向蛋白酶K 中加入9ml 蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、第一次使用前应按试剂瓶标签说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
4、使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GL于56℃水浴重新溶解。
5、实验前配制Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液,每200μl Buffer GL中加入20μl蛋白酶K ,该溶液*现用现配,在使用前配制时间最多不超过1小时。
6、使用排枪时注意不要打湿96孔板孔口,以防止离心过程中有液体溅出产生交叉污染。

操作步骤
1、样本处理:
a. 将200μl样本加到收集板中。不足200μl的样本,加Buffer GR补足至200μl。
b. 样本超过200μl,且不超过600μl时,将血液样本加到收集板中,加入样本2倍体积
的Buffer RCL,吹打20次混匀,加盖新的封板膜,3600 rpm(~1200×g)离心10分钟。揭去封板膜,吸弃上清(可留下100μl液体以避免吸到细胞沉淀)。再加入样本2倍体积的Buffer RCL,吹打10-20次混匀,加盖新的封板膜,3600 rpm离心10分钟。揭去封板膜,吸弃上清,剩余约200μl液体。
注意:
1)在收集板上做好标记,以方便后续实验对样品的辨识。
2)如果样品为鸟类的血液,建议样品用量少于10μl。
2、配制Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液:按照200μl Buffer GL中加入20μl的蛋白酶K 的比例配制,混匀。
3、向每孔中加入220μl Buffer GL与蛋白酶K 的混合溶液,吹打20次,混匀。加盖新的封板膜,短暂离心,使管壁和管盖上的液体集中到管底。
4、56℃孵育10分钟。
注意:孵育10分钟DNA的产量已经达到*,继续延长孵育时间对DNA产量和纯度没有影响。
5、揭去封板膜,加入200μl无水乙醇,吹打20次,混匀。短暂离心,使管壁和管盖上的液体集中到管底。
6、将步骤5所得溶液全部加入到已装入收集板的吸附板中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液,将吸附板重新放回收集板中。
7、向吸附板每孔加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇),3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液,将吸附板重新放回收集板中。
8、向吸附板每孔加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),3600 rpm离心5分钟。倒掉收集板中的废液,将吸附板重新放回收集板中。
9、3600 rpm离心10分钟,倒掉收集板中废液。将吸附板置于室温数分钟以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附板中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
10、将吸附板置于一个新收集板中,向吸附板每孔中间部位悬空加入80-200μl Buffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,3600 rpm离心10分钟,收集DNA溶液,加盖新的封板膜。-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

储存条件:室温(15~30℃)。

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