529-34-0α-四氢萘酮,97%
- 发布日期: 2018-11-27
- 更新日期: 2025-07-04
产品详请
产地 |
中国/美国/欧洲
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品牌 |
LMAI Bio
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货号 |
LM012812
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英文名称 |
α-Tetralone
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包装规格 |
100ml 25ml 500ml
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纯度 |
99%
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CAS编号 |
529-34-0
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别名 |
α-萘满酮; 1-萘满酮,α-四氢萘酮; 1-四萘酮; α-四氢萘酮; 1-四氢萘满酮; 1-萘满酮; 3,4-二氢-1(2H)-萘酮; Alpha-四氢萘酮; a-四氢萘酮;
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分子式 |
C10H10O
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529-34-0α-四氢萘酮,97%
CAS号: 529-34-0
分子式: C10H10O 分子量: 146.19

1-四氢萘酮
英文名:1-Tetralone
CAS: | 529-34-0 | 精确质量: | 146.07300 |
分子式: | C10H10O | LogP: | 2.20560 |
分子量: | 146.18600 | PSA: | 17.07000 |
529-34-0α-四氢萘酮,97%化合物描述
1-Tetralone is an organic chemical compound with the molecular formula C10H10O. It is a common intermediate in organic synthesis. It is a ketone derivative of tetralin, a hydrogenated derivative of naphthalene. A related compound is 2-tetralone.
529-34-0α-四氢萘酮,97%基本信息
中文名称:
1-四氢萘酮
中文别名:
α-萘满酮;
1-萘满酮,α-四氢萘酮;
1-四萘酮;
α-四氢萘酮;
1-四氢萘满酮;
1-萘满酮;
3,4-二氢-1(2H)-萘酮;
Alpha-四氢萘酮;
a-四氢萘酮;
英文名称:
1-Tetralone
英文别名:
α-Tetralone;
1-TETRALONE pure;
3,4-Dihydronaphthalen-1(2H)-one;
1-oxotetrahydronaphthalene;
1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;
3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalenone;
1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-;
2,3,4-Trihydronaphthalen-1-one;
alpha-Tetralone;
A-TETRALONE;
tetralone;
1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one;
1-Oxotetralin;
CAS号:
529-34-0
分子式:
C10H10O
分子量:
146.18600
精确质量:
146.07300
PSA:
17.07000
LogP:
2.20560
物化性质
外观与性状:
透明至黄色液体
密度:
1.099 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点:
2-7 °C(lit.)
沸点:
113-116 °C6 mm Hg(lit.)
闪点:
>230 °F
折射率:
n20/D 1.568(lit.)
水溶解性:
insoluble
稳定性:
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:
Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
安全说明:
S23-S24/25
海关编码:
29143900
危险品标志:
Xn
危险类别码:
R20/22
包装等级:
I; II; III
RTECS号:
QK4375000
WGK Germany:
3
生产方法及用途
生产方法
有多种工艺路线。
1.四氢萘氧化法可以选用的催化剂和氧化剂有多种,适合大规模工业生产的方法是使用醋酸铬和2-甲基-5-乙基吡啶复合催化剂,以空气为氧化剂,进行常压连续液相氧化,反应温度130℃,四氢萘与氧的摩尔比为1:0.6,停留时间60-70min,四氢萘单程转化率可达20%以上,生成1-四氢萘酮的选择率约90%,主要副产物为四氢萘醇。产品经减压分馏可得98%的四氢萘酮。
2.γ-丁内酯与苯缩合而得。应采用无噻吩苯为原料,收率可达91%-96%。
3.γ-苯丁酸环化法γ-苯丁酸在磷酸/磷酸酐、多磷酸、*或浓硫酸作用下,在90℃环化得到1-四氢萘酮,收率为75-86%。
4.γ-苯丁酰氯环化法在无水三氯化铝或无水四氯化锡存在下脱氯化氢环化得本品。
用途
用作多种药物如避孕药、杀鼠剂等中间体,亦用作溶剂和塑料软化剂。