498-66-8 降冰片烯,99%
- 英文名称:Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- 发布日期: 2018-11-19
- 更新日期: 2025-07-08
产品详请
产地 |
中国/美国/欧洲
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品牌 |
LMAI Bio
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货号 |
LM005077
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英文名称 |
Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
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包装规格 |
100g 25g
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纯度 |
99%
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CAS编号 |
498-66-8
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别名 |
降莰烯
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分子式 |
C7H10
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498-66-8 降冰片烯,99%
CAS号: 498-66-8
分子式: C7H10 分子量: 94.15

降冰片烯
英文名:norbornene
CAS: | 498-66-8 | 精确质量: | 94.07830 |
分子式: | C7H10 | LogP: | 1.97250 |
分子量: | 94.15430 | PSA: | 0.00000 |
498-66-8 降冰片烯,99%化合物描述
降冰片烯(Norbornene)或降莰烯 (norcamphene)的桥环烃。它是一种白色固体,有刺激性酸味。该分子由环己烯环和亚甲基桥(C-3和C-6之间)。分子带有一个双键引起显著的环张力和明显的反应。降冰片烯由许多其衍生物合成,例如环戊二烯和乙烯的Diels-Alder反应(阿德耳反应)。跟bicylic 相似的还有norbornadiene ,它与没有双键完全饱和的norbornane 有一样的结构,但它多了两个双键。降冰片烯进行酸催化水合反应,与水形成降冰片。研究非经典离子化学家对此反应有很大的兴趣。
498-66-8 降冰片烯,99%基本信息
中文名称:
降冰片烯
中文别名:
降莰烯;
英文名称:
norbornene
英文别名:
2-Norbornene;
Norbornylene;
norborn-2-ene;
2-Norbornylene;
Norbornylene,stabilized;
Norcamphene;
2-NORBORNENE;
Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;
bicyclo[2.2.1]hept-5-ene;
bicyclo(2,2,1)hept-2Z-ene;
bicyclo(2.2.1)heptene;
Norbornene;
bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;
3,6-Endomethylenecyclohexene;
CAS号:
498-66-8
分子式:
C7H10
分子量:
94.15430
精确质量:
94.07830
LogP:
1.97250
分析方法
柱型 | 活性相 | 温度(℃) | 保留指数(1) | 参考文献 |
毛细管柱 | OV-101 | 100. | 731. | Diez, Guillen, et al., 1990 |
柱型 | 活性相 | 温度(℃) | 保留指数(1) | 参考文献 |
毛细管柱 | OV-101 | 80. | 726. | Diez, Guillen, et al., 1990 |
柱型 | 活性相 | 温度(℃) | 保留指数(1) | 参考文献 |
毛细管柱 | Squalane | 100. | 721.2 | Diez, Guillen, et al., 1990 |
柱型 | 活性相 | 温度(℃) | 保留指数(1) | 参考文献 |
毛细管柱 | Squalane | 80. | 714.6 | Diez, Guillen, et al., 1990 |
柱型 | 活性相 | 温度(℃) | 保留指数(1) | 参考文献 |
毛细管柱 | SE-54 | 100. | 741.1 | Diez, Guillen, et al., 1990 |
物化性质
密度:
0.955 g/cm3
熔点:
44-46 °C(lit.)
沸点:
96 °C(lit.)
闪点:
5 °F
折射率:
1.52
储存条件:
0-6oC
蒸汽压:
50.685mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:
RB7900000
WGK Germany:
1
包装等级:
II
安全说明:
S9-S16-S29-S33
危险品运输编码:
UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志:
F
危险类别码:
R11
危险类别:
4.1
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 2-莰酮对甲苯磺酰腙
(4):于装有回流冷凝器的反应瓶中,加入对甲苯磺酰肼
(3)44g(0.24mol),樟脑
(2)31.6(0.2mol)和300mL95%的乙醇,1mL浓盐酸,加热回流反应2h。冰浴冷却,抽滤析出的结晶,空气中干燥。用乙醇重结晶,得无色针状结晶2-莰酮对甲苯磺酰腙
(4)50g,mp163~164℃,收率73%。2-莰烯
(1):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器(安氯化钙干燥管)的反应瓶中,加入上述化合物
(4)32g(0.1mol),干燥的乙醚450mL,水浴冷却,搅拌下慢慢滴加150mL1.6mol/L的甲基锂的乙醚溶液(0.24mol),约1h加完。反应中沉淀出对甲苯亚磺酸锂,同时反应液变为深橙红色。小心地加入少量的水以使甲基锂分解,而后加水200mL。分出有机层,水洗四次。水层合并后用乙醚提取两次。合并乙醚层,无水硫酸钠干燥。分馏蒸出乙醚至剩余50~60mL,加入100mL新蒸馏的戊烷,蒸馏至30~50mL,再加入戊烷,蒸馏至30~40mL。过中性氧化铝色谱柱,用戊烷洗脱。分馏浓缩蒸出溶剂戊烷,将剩余物转入50mL烧瓶中,借助于油浴和红外灯通过U型管进行蒸馏。分出前馏分(戊烷和2-莰烯)后,在冷却的接受瓶中得到无色结晶2-莰烯①
(1)8.5~8.8g,mp110~111℃,收率63%~65%。注:①利用该方法可以由酮制备烯类化合物。由2-甲基环己酮的对甲苯磺酰腙可以制备-3-甲基环己烯,气相色谱分析表明收率为98%。
2.于装有搅拌器、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水乙醇600mL,分批加入切碎的金属钠46g(2.0mol),当钠全部反应完后,滴加丙二酸二乙酯
(2)160g(1.0mol)。加完后于65℃滴加烯丙基溴
(3)254g(2.1mol),约3~4h加完。反应中析出溴化钠沉淀,用酚酞试纸检验反应是否完全。当反应液与酚酞试纸不变色时,搅拌下回流1h。蒸出约400mL乙醇,冷却后加入450mL水。分出有机层,水层用苯提取三次。合并有机层,无水硫酸钠干燥,蒸出苯后,减压分馏,收集122~124℃/0.94kPa的馏分,得二烯丙基丙二酸二乙酯
(1)195~214g,收率82%~87%。
用途
生化试剂。