590-67-01-甲基环己醇,99%

CAS号： 590-67-0

分子式： C7H14O 分子量： 114.19

• 1-甲基环己醇

  英文名：1-Methylcyclohexanol

  CAS：	590-67-0	精确质量：	114.10400
  分子式：	C7H14O	LogP：	1.70150
  分子量：	114.18500	PSA：	20.23000

590-67-01-甲基环己醇,99%基本信息

• 中文名称：

  1-甲基环己醇

• 中文别名：

  甲基环己醇;
  甲基環己醇;
  1-甲基环已醇;
  六氢甲酚;
  

• 英文名称：

  1-Methylcyclohexanol

• 英文别名：

  (1S,2S)-trans-methylcyclohexanol;
  Methyladronol;
  Methylanol;
  1-methyl cyclohexanol;
  methyl cyclohexanol;
  1-Methyl-1-cyclohexanol;
  1-Methylcyclohexan-1-ol;
  Cyclohexanol,1-methyl;
  HEXAHYDROCRESOL;
  1-methyl-1-hydroxycyclohexane;
  1-hydroxy-1-methylcyclohexane;
  Cyclohexanol, 1-methyl-;
  

• CAS号：

  590-67-0

• 分子式：

  C7H14O

• 分子量：

  114.18500

• 精确质量：

  114.10400

• PSA：

  20.23000

• LogP：

  1.70150

590-67-01-甲基环己醇,99%分析方法

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物化性质

• 外观与性状：

  透明无色至淡黄色液体

• 密度：

  0.919 g/mL at 25 °C(lit.)

• 熔点：

  24-26 °C(lit.)

• 沸点：

  168 °C752 mm Hg(lit.)

• 闪点：

  154 °F

• 折射率：

  n20/D 1.4585(lit.)

• 稳定性：

  Stable under normal temperatures and pressures.

• 储存条件：

  Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

安全信息

• 海关编码：

  2906120010

• 危险品标志：

  Xn

• WGK Germany：

  1

• 包装等级：

  III

• 安全说明：

  S26-S36/37/39-S38

• 危险品运输编码：

  UN 1325 4.1/PG 2

• 危险类别码：

  R20/21/22; R36/37/38

生产方法及用途

• 生产方法

  1.由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将*溶解于水,加入乙醚,在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯,在室温继续搅半小时,然后加入氢氧化钠溶液,接着再硼氢化钠的氢氧化钠溶液,调节加入速度,并以冰浴冷却,使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h,此时可见到发亮的液体汞,体面出上层清液使与汞分开,分取清液中的乙醚层,水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并,经干燥后蒸去乙醚,然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。 
  2.制法: 于反应瓶中加入三氟乙酸40mL,2mL浓度为0.125mol/L的三氟乙酸钠-三氟乙酸溶液,冷却下加入1-甲基环己烯
  (2)19.2g(0.2mol)。冷却下再加入乙醚50mL、40%的氢氧化钾水溶液150mL。反应体系为两相,室温剧烈搅拌反应24h。分出乙醚层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,蒸出乙醚后减压蒸馏。收集78～79℃/5.45kPa的馏分,得化合物
  (1)14.2g,收率62%。 
  3.制法: 于装有搅拌器、温度计滴液漏斗的反应瓶中,加入*95.7g(0.3mol),300mL蒸馏水,搅拌溶解。加入乙醚300mL,剧烈搅拌下慢慢滴加1-甲基环己烯①
  (2)28.8g(0.3mol),加完后室温继续搅拌反应30min。加入6mol/L的氢氧化钠溶液150mL,而后滴加0.5mol硼氢化钠溶于3mol/L氢氧化钠的溶液,调节滴加速度,并用冰水浴冷却,保持反应温度在25℃以下。将反应物室温搅拌反应2h,此时可以看到发亮的汞。静置后分出汞。分出乙醚层,水层用乙醚提取两次,合并乙醚层,无水硫酸镁干燥。先蒸出乙醚,再继续蒸馏,收集154.5～156℃的馏分,得1-甲基环己醇②
  (1)24～25g,收率70%～75%。注:①有时出现黄色*,随着反应的进行逐渐消失。如果黄色在10min后不退去,可以按1mol*加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反应。在此条件下一些不活泼的烯烃也可再1h内完全被羟汞化。②由蒸馏过的产物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次则不再析出汞。

• 用途

  用作溶剂和有机合成中间体。