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150-76-54-甲氧基苯酚,99.8%
  • 英文名称:4-Methoxyphenol
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/美国/欧洲
  • 货号:LM007419
  • cas:150-76-5
  • 发布日期: 2018-11-12
  • 更新日期: 2025-07-11
产品详请
产地 中国/美国/欧洲
品牌 LMAI Bio
货号 LM007419
英文名称 4-Methoxyphenol
包装规格 100g 25g
纯度 99%
CAS编号 150-76-5
别名 4-甲氧基酚; 对羟基茴香醚; 对苯二酚单甲醚; 对羟基苯甲醚; 4-甲氧基; 氢醌单甲醚; 对甲氧基苯酚; 对羟基苯甲醚(MEHQ)
分子式 C7H8O2

150-76-54-甲氧基苯酚,99.8%

CAS号: 150-76-5

分子式: C7H8O2 分子量: 124.14

  • 4-甲氧基苯酚

    英文名:4-Methoxyphenol

    CAS:150-76-5精确质量:124.05200
    分子式:C7H8O2LogP:1.40080
    分子量:124.13700PSA:29.46000

150-76-54-甲氧基苯酚,99.8%基本信息

  • 中文名称:

    4-甲氧基苯酚

  • 中文别名:

    4-甲氧基酚;
    对羟基茴香醚;
    对苯二酚单甲醚;
    对羟基苯甲醚;
    4-甲氧基;
    氢醌单甲醚;
    对甲氧基苯酚;
    对羟基苯甲醚(MEHQ);

  • 英文名称:

    4-Methoxyphenol

  • 英文别名:

    p-Methoxyphenol;
    methylhydroquinone;
    p-Hydroxyanisole;
    Phenol,4-methoxy;
    Leucobasal;
    Phenol, 4-methoxy-;
    P-Guaiacol;
    4-methoxy-phenol;
    para-hydroxyanisole;
    para-methoxy phenol;
    Hydroquinone Monomethyl Ether;
    HYDROQUINONE MONOMETHYL ETHER;
    Mequinol;
    4-Hydroxyanisole;

  • CAS号:

    150-76-5

  • 分子式:

    C7H8O2

  • 分子量:

    124.13700

  • 精确质量:

    124.05200

  • PSA:

    29.46000

  • LogP:

    1.40080


150-76-54-甲氧基苯酚,99.8%物化性质

  • 外观与性状:

    粉红色晶体或白色蜡质固体

  • 密度:

    1,55 g/cm3

  • 熔点:

    56 °C

  • 沸点:

    243 °C(lit.)

  • 闪点:

    >230 °F

  • 折射率:

    1.533

  • 水溶解性:

    40 g/L (25 oC)

  • 稳定性:

    Stable. Combustible. Incompatible with halogens, oxidizing agents.

  • 储存条件:

    库房低温,通风,干燥,防火,与强氧化剂分开存放

  • 蒸汽压:

    0.0539mmHg at 25°C

  • 蒸汽密度:

    4.3 (vs air)

安全信息

  • 海关编码:

    2909500000

  • WGK Germany:

    1

  • 危险类别码:

    R22; R36; R43

  • 安全说明:

    S24/25-S26-S37/39-S46

  • RTECS号:

    SL7700000

  • 危险品标志:

    Xn

生产方法及用途

  • 生产方法

    1.以对苯二酚为原料,用硫酸二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀,加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%氢氧化钠溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。 
    2.对硝基苯甲醚法 由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚;*经重氮化反应,分解成产品对羟基苯甲醚。合成步骤如下。对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中,加入39.4g(0.25mol)对硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加热并搅拌,当有大量甲醇回流时,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升温至(78±0
    .5)℃,反应3h。趁热过滤于烧杯中,待稍冷后,往烧杯中加入60mL水,立即析出晶体,抽滤收集,干燥,称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃,产率83.6%。对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加热到95℃后,再加入10g对硝基苯甲醚,搅拌,小心加热到100℃,对硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、还原,反应6h。然后溶液沉降,将下层碱液排弃,将粗制的对氨基苯甲醚用热水洗涤3~4次,静置,趁热过滤,稍冷,结晶抽滤,干燥后,转入50mL克氏蒸馏瓶中,减压蒸馏,在5333~6665Pa收集145~150℃馏分,得微红色固体6.5g。熔点56~57℃,产率81%。
    3. 烟草:OR,26;FC,18。

  • 用途

    广泛用于丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸等烯基单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体等。


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