6575-24-22,6-二氯苯基乙酸,98%'

CAS号： 6575-24-2

分子式： C8H6Cl2O2 分子量： 205.04

• 2,6-二氯*

  英文名：2,6-Dichlorophenylacetic acid

  CAS：	6575-24-2	精确质量：	203.97400
  分子式：	C8H6Cl2O2	LogP：	2.62050
  分子量：	205.03800	PSA：	37.30000

6575-24-22,6-二氯苯基乙酸,98%'化合物描述

2,6-Dichlorophenylacetic acid is an inhibitor of isopenicillin N synthase (IPNS) and acyl-CoA: 6-APA acyltransferase. 2,6-Dichlorophenylacetic acid is also part of a group of phenylacetate derivatives that have cytostatic activity against tumour cells.

6575-24-22,6-二氯苯基乙酸,98%'基本信息

• 中文名称：

  2,6-二氯*

• 中文别名：

  2,6-二氯苯基乙酸;
  

• 英文名称：

  2,6-Dichlorophenylacetic acid

• 英文别名：

  2-(2,6-dichlorophenyl)acetic acid;
  

• CAS号：

  6575-24-2

• 分子式：

  C8H6Cl2O2

• 分子量：

  205.03800

• 精确质量：

  203.97400

• PSA：

  37.30000

• LogP：

  2.62050

物化性质

• 外观与性状：

  淡黄色液体

• 密度：

  0.902 g/mL at 25 °C

• 熔点：

  ?26-?25 °C(lit.)

• 沸点：

  125-130 °C

• 闪点：

  115 °F

• 折射率：

  n20/D 1.420(lit.)

• 水溶解性：

  soluble

• 稳定性：

  Stable. Hygroscopic. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.

• 储存条件：

  Flammables area

• 蒸汽压：

  4 mm Hg ( 0 °C)

• 蒸汽密度：

  3.07 (vs air)

安全信息

• 海关编码：

  2928000090

• 包装等级：

  III

• 危险类别：

  3

• 危险品运输编码：

  UN 1993 3/PG 3

• WGK Germany：

  1

• 危险类别码：

  R10; R20/21; R36/37/38; R40

• 安全说明：

  S36/37-S45-S36/37/39-S26-S16

• RTECS号：

  NC3500000

• 危险品标志：

  Xn

生产方法及用途

• 生产方法

  1.在催化剂镉盐(CdCl2·2H2O)或锌盐(ZnC
  l2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。 
  2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16
  N4)的方法制得二乙基羟胺。 3.
  1.制三乙胺氧化物 将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。 
  2.制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%, 
  方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。

• 用途

  高效阻聚剂,抗氧化剂。