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35225-79-7联甲基苯乙烯酮,98%
  • 英文名称:trans,trans-Dibenzylideneacetone
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/美国/欧洲
  • 货号:LM002701
  • cas:35225-79-7
  • 发布日期: 2018-10-22
  • 更新日期: 2025-09-24
产品详请
产地 中国/美国/欧洲
品牌 LMAI Bio
货号 LM002701
英文名称 trans,trans-Dibenzylideneacetone
包装规格 100g 25g 5g
纯度 99%
CAS编号 35225-79-7
别名 反,反-1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮; 二亞苄丙酮; 反,反-二亚苄基丙酮; 联甲基苯; 反式,反式-二亚苄基丙酮; 1,5-二苯-1,4-戊二烯-3-酮; 二亚苄叉丙酮; 1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮;
分子式 C17H14O

35225-79-7联甲基苯乙烯酮,98%

CAS号: 35225-79-7

分子式: C17H14O 分子量: 234.3

  • 联甲基苯乙烯酮

    英文名:DIBENZYLIDENEACETONE

    CAS:35225-79-7精确质量:234.10400
    分子式:C17H14OLogP:3.98230
    分子量:234.29200PSA:17.07000

化合物描述

二亚苄基丙酮或称为二苯乙烯基丙酮,也称为二苄叉丙酮,通常简写为dba,是一种具有分子式C17H14O的有机化合物。它是一种不溶于水但溶于乙醇的亮黄色固体。二亚苄基丙酮用于防晒油的添加剂,且作为有机金属化学中的常用配体,如化合物三(二亚苄基丙酮)二钯。

35225-79-7联甲基苯乙烯酮,98%基本信息

  • 中文名称:

    联甲基苯乙烯酮

  • 中文别名:

    反,反-1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮;
    二亞苄丙酮;
    反,反-二亚苄基丙酮;
    联甲基苯;
    反式,反式-二亚苄基丙酮;
    1,5-二苯-1,4-戊二烯-3-酮;
    二亚苄叉丙酮;
    1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮;

  • 英文名称:

    DIBENZYLIDENEACETONE

  • 英文别名:

    1,5-diphenyl-1,4-pentadiene-3-one;
    trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one;
    trans,trans-Dibenzalacetone;
    (1E,4E)-1,5-Diphenylpenta-1,4-dien-3-one;
    1,5-DIPHENYL-1,4-PENTADIEN-3-ONE;
    1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;
    TRANS,TRANS-DISTYRYL KETONE;
    DIBENZAL ACETONE;
    trans,trans-Distyryl Ketone;
    trans,trans-dibenzalacetone;
    trans,trans-Dibenzylideneacetone;
    DISTYRYL KETONE;

  • CAS号:

    35225-79-7

  • 分子式:

    C17H14O

  • 分子量:

    234.29200

  • 精确质量:

    234.10400

  • PSA:

    17.07000

  • LogP:

    3.98230


35225-79-7联甲基苯乙烯酮,98%物化性质

  • 外观与性状:

    黄色结晶粉末

  • 密度:

    1.1g/cm3

  • 熔点:

    107-113 °C

  • 沸点:

    400.7oC at 760mmHg

  • 闪点:

    176.1oC

安全信息

  • 海关编码:

    2914399090

  • 安全说明:

    S22-S24/25

  • WGK Germany:

    3

生产方法及用途

  • 生产方法

    1.制法: 于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入氢氧化钠100g,水1000mL,95%的乙醇①800mL,冰水浴冷却。剧烈搅拌下,加入一半体积的由新蒸馏的苯甲醛
    (2)106g(1mol)和丙酮29g(0.5mol)组成的混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,剧烈搅拌反应0.5h。冰水浴冷却,抽滤,滤饼用蒸馏水充分洗涤,室温干燥至恒重,得粗品105~110g。用约2.5倍的乙酸乙酯重结晶,得1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮
    (1)85g,mp110~111℃,收率80%。注:①加入大量乙醇的目的是使苯甲醛完全溶解于反应体系中,使之称为均相反应,以加速反应的进行,有利于提高产品收率。


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