1663-45-21,2-双(二苯基膦)乙烷,98%
- 英文名称:1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane
- 价格: ¥51/瓶
- 发布日期: 2018-09-05
- 更新日期: 2026-02-09
产品详请
| 产地 |
中国/美国/欧洲
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| 品牌 |
LMAI Bio
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| 货号 |
LM014637
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| 包装规格 |
1g 25g 5g
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| 纯度 |
99%
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| CAS编号 |
1663-45-2
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| 别名 |
乙烯双(二苯基膦); 1,2-双(二苯基膦基)乙烷; 1,2-二(二苯基膦基)乙烷; 双苯基磷酸乙烯; 1,2-双(二苯膦基)乙烷;
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1663-45-21,2-双(二苯基膦)乙烷,98%
CAS号: 1663-45-2
分子式: C26H24P2 分子量: 398.41

1663-45-21,2-双(二苯基膦)乙烷,98%化合物描述
1,2-双(二苯基膦)乙烷(英语:1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane,缩写:dppe)是一种属于二膦的有机化合物,在有机金属化学和配位化学中常用作双齿配体。其配合物多为螯合物,但偶尔也能形成单齿(如W(CO)5(dppe))或桥联的配合物。
1663-45-21,2-双(二苯基膦)乙烷,98%基本信息
中文名称:
1,2-双(二苯基膦)乙烷
中文别名:
乙烯双(二苯基膦);
1,2-双(二苯基膦基)乙烷;
1,2-二(二苯基膦基)乙烷;
双苯基磷酸乙烯;
1,2-双(二苯膦基)乙烷;
英文名称:
1,2-bis(diphenylphosphino)ethane
英文别名:
1,2-bis(diphenylethylphosphino)ethane;
DPPE;
BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHANE;
1,2-Bis(Diphenylphosphino)Ethane;
1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethane;
DIPHOS OR DPPE;
Phosphine, 1,2-ethanediylbis[diphenyl-;
1,2-bis(diphenyphosphino)ethane;
bis(diphenylphosphine)ethane;
diphenylphosphinoethane;
ETHYLENEBIS(DIPHENYLPHOSPHINE);
1,2-Bis(diphenylphos;
DIPHOS;
1,2-()(DPPE);
1-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinoethane;
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane;
Ethylenebis(diphenylphosphine);
CAS号:
1663-45-2
分子式:
C26H24P2
分子量:
398.41600
精确质量:
398.13500
PSA:
27.18000
LogP:
5.25220
物化性质
外观与性状:
白色至灰白色粉末
熔点:
137-142 °C(lit.)
沸点:
514.8oC at 760mmHg
闪点:
281.7oC
稳定性:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. May be air-sensitive.
储存条件:
Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container. Storage under a nitrogen blanket has been recommended.
蒸汽压:
0mmHg at 25°C
安全信息
危险类别码:
R36/37/38
危险品标志:
Xi
WGK Germany:
3
安全说明:
S22-S24/25-S37/39-S26
海关编码:
29310095
生产方法及用途
用途
DIPHOS常作为金属催化的配体 ,多用于催化加氢 、烯丙酯脱羧 、1,3-二烯合成、环加成以及羰基化反应中。 催化加氢反应 DHPOS与过渡金属形成复合物后,该复合物可用于不饱和键的催化加氢反应中,如烯醇化合物在铑复合物的催化作用下发生的加氢反应 (
式1) 。 烯丙酯脱羧反应 DIPHOS可在钯催化下使烯丙酯发生脱羧反应,其中O-烯丙基二硫代羧酸酯脱去COS而生成硫醚 (
式2) 。 1,3-二烯烃的合成 1,3-二烯烃的合成可在钯或铱和DIPHOS催化下,通过丙二烯衍生物、卤代乙烯基衍生物以及亲核试剂直接反应制得 (
式3) 。 环加成反应 在环加成反应中,带有酯基、氰基以及磺酰基取代基的烯烃或炔烃具有较好的反应性,而使用具有光学活性的膦则能生成立体结构比较单一的产物。如在钴 (
式4)、铱催化下通过炔烃与烯烃的反应可以生成多环或稠环化合物 。 羧化反应 钯与DIPHOS可催化不饱和键的烷氧羰基化,如炔丙基羧酸酯可经羰基化反应生成二烯酸酯等 (
式5) 。 由醇羟基到卤化物的转化 在DIPHOS存在下,以CH2Cl2为溶剂,可以方便地将醇转化为卤化物,该反应的产率较高,反应过后DIPHOS转化为氧化物而沉淀出来 (
式6) 。