88-65-3邻溴苯甲酸,98%

CAS号： 88-65-3

分子式： C7H5BrO2 分子量： 201.02

• 邻溴苯甲酸

  英文名：2-Bromobenzoic acid

  CAS：	88-65-3	精确质量：	199.94700
  分子式：	C7H5BrO2	LogP：	2.14730
  分子量：	201.01700	PSA：	37.30000

88-65-3邻溴苯甲酸,98%化合物描述

2-Bromobenzoic acid is a sterically hindered ortho-bromo compound that is used as a starting material to synthesize quinazolinones (e.g. 8-Hydroxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone [H948330]).

88-65-3邻溴苯甲酸,98%基本信息

• 中文名称：

  邻溴苯甲酸

• 中文别名：

  邻溴安息香酸;
  2-溴安息香酸;
  2-溴苯甲酸;
  

• 英文名称：

  2-Bromobenzoic acid

• 英文别名：

  2-Brombenzoesure;
  2-bromo-5-benzoic acid;
  RARECHEM AL BO 0014;
  EINECS2;
  Benzoic acid, 2-bromo-;
  Brombenzoicacid;
  2-BROMOBENZOIC ACID FOR SYNTHESIS;
  2-Bromobenzoicacid;
  bromobenzoicacid;
  2-BROMOANISOLE;
  O-BROMOBENZOIC ACID;
  ortho-bromobenzoic acid;
  O-BROMO BENZOIC ACID;
  o-bromo-benzoicaci;
  2-Bromobenzoicaicd;
  BROMO BENZOIC ACID, O-;
  2-BROMO BENZOIC ACID;
  2-Br-Ph-COOH;
  

• CAS号：

  88-65-3

• 分子式：

  C7H5BrO2

• 分子量：

  201.01700

• 精确质量：

  199.94700

• PSA：

  37.30000

• LogP：

  2.14730

分析方法

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物化性质

• 外观与性状：

  米色粉末

• 密度：

  1,929 g/cm3

• 熔点：

  147-150 °C(lit.)

• 沸点：

  296.4oC at 760 mmHg

• 闪点：

  >100°C

• 水溶解性：

  slightly soluble

• 稳定性：

  Stable under normal temperatures and pressures.

• 储存条件：

  库房通风,低温,干燥

• 蒸汽压：

  >1 mm Hg ( 20 °C)

安全信息

• 海关编码：

  29163900

• 包装等级：

  II; III

• 危险类别：

  5.1

• WGK Germany：

  3

• 危险类别码：

  R36

• 安全说明：

  S26-S36-S24/25-S37/39

• RTECS号：

  DG4448035

• 危险品标志：

  Xi

生产方法及用途

• 生产方法

  烧杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末状的*,搅拌成糊状。搅拌着慢慢加入90ml(160g,1.6mol)浓硫酸与100mL水配成的冷的稀硫酸(这样可以避免结块),外部冷却,充分搅拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的体积约为1.4L基本清亮;加入5g尿素搅拌10min以分解过剩的亚硝酸(必要时加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min让少许未重氮化的*沉下(更长时间的放置和冷却,会析出结晶硫酸钠)。将此重氮盐溶液分次加入至80℃左右的溴化亚铜溶液中去。5L烧杯中加入240g(1.65mol)溴化亚铜溶于600mL42%氢溴酸中(4.4mol),搅拌下将反应物加热至80℃。放冷至60℃时滤出(母液保留),用150mL热水洗脱亚铜母液合并保留;用热水充分洗涤至几乎无铜盐的蓝色为止。将湿品与1.2L热水搅成糊状,以40%NaOH中和溶解(反应物灰绿色变为黄棕色为终点,pH9~10),加热至80℃,过滤,滤液为暗灰色;再加热至80℃,搅拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的热的浓溶液,滤出MnO2并用温水冲洗二次,棕黄色的滤液及洗液合并,加热至90℃搅拌下用盐酸酸化,维持90℃,搅拌10min,冷却至60℃滤出,用60℃左右的热水充分洗涤至洗液仅有很浅的黄色,得*色湿品400g。干后得245g产物,熔点146.5~147.6℃。 精制:以上245g粗品溶于270mL热乙酸中(1∶1
  .1)脱色过滤,冷却至20℃(开始出结晶后搅动几次以免结块),滤出,以少许乙酸浸洗一次,得220g(湿)外观棕黄产物;再如上溶解、析出、洗涤一次,风干得175g产物。

• 用途

  用于有机合成。