1122-91-4对溴苯甲醛,99%

CAS号： 1122-91-4

分子式： C7H5BrO 分子量： 185.02

• 4-溴苯甲醛

  英文名：4-Bromobenzaldehyde

  CAS：	1122-91-4	精确质量：	183.95200
  分子式：	C7H5BrO	LogP：	2.26160
  分子量：	185.01800	PSA：	17.07000

1122-91-4对溴苯甲醛,99%化合物描述

4-Bromobenzaldehyde is part of a group of benzaldehydes that have in vivo antibacterial activity against Mycobacterium tuburculosis. 4-Bromobenzaldehyde is also used as a reagent in the synthesis of 4-Bromobenzaldehyde semicarbazone, a trial compound of a novel class of anticonvulsants.

1122-91-4对溴苯甲醛,99%基本信息

• 中文名称：

  4-溴苯甲醛

• 中文别名：

  对溴苯甲醛;
  

• 英文名称：

  4-Bromobenzaldehyde

• 英文别名：

  p-Bromobenzaldehyde;
  Benzaldehyde,p-bromo;
  p-Bromo benzaldehyde;
  4-bromo benzaldehyde;
  Benzaldehyde,4-bromo;
  4-bromobenzylcarboxaldehyde;
  4-bromophenylcarboxaldehyde;
  para-bromobenzaldehyde;
  Benzaldehyde, 4-bromo-;
  EINECS 214-365-0;
  

• CAS号：

  1122-91-4

• 分子式：

  C7H5BrO

• 分子量：

  185.01800

• 精确质量：

  183.95200

• PSA：

  17.07000

• LogP：

  2.26160

物化性质

• 外观与性状：

  白色至奶油色晶体

• 密度：

  1.577 g/cm3

• 熔点：

  55-58 °C(lit.)

• 沸点：

  66-68°C 2mm

• 闪点：

  228 °F

• 折射率：

  1.547

• 水溶解性：

  INSOLUBLE

• 稳定性：

  Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

• 储存条件：

  库房通风低温干燥

• 蒸汽压：

  0.0249mmHg at 25°C

安全信息

• 海关编码：

  2913000090

• 包装等级：

  III

• 危险类别：

  6.1(b)

• 危险品运输编码：

  2811

• WGK Germany：

  2

• 危险类别码：

  R22

• 安全说明：

  S26; S36/37; S36/37/39; S22

• RTECS号：

  CU4810000

• 危险品标志：

  Xn

生产方法及用途

• 生产方法

  1.由对溴甲苯经下列反应制得：在光照条件下，将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中，滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃，然后加入碳酸钙粉末和水搅匀，加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却，滤出对溴苯甲醛结晶。
  2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计（几乎伸入瓶底）、滴液漏斗的反应瓶中，加入对溴甲苯
  （2）100g（0.58mol），油浴加热至内温150℃，搅拌，用150W的灯泡照射，慢慢滴加溴200g（1.25mol），注意滴加速度，不要使溴在反应瓶中过度积累，约1h加入一半的溴，同时控制反应液温度在105～110℃，剩余的溴于2h加入，并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中，加入沉淀碳酸钙200g，加入约300mL水。安上回流冷凝器，先于热水浴加热，而后于石棉网上直接火加热至沸腾，回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏，先收集1L的馏出液，冷却，过滤析出固体，真空干燥，得产品60g，mp56～57℃，收率56%。再收集2L馏出液，约得到纯度稍差的产物15g，mp52～56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨（2mL/g）,3h后抽滤，少量乙醇洗涤，再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中，加入过量的碳酸钠溶液，水蒸气蒸馏，可以分离出对溴苯甲醛13g，mp56～57℃。共得产物
  （1）73g，收率68%。

• 用途

  用于有机合成、医药中间体。