115-20-82,2,2-三氯乙醇,98%

CAS号： 115-20-8

分子式： C2H3Cl3O 分子量： 149.4

• 2,2,2-三氯乙醇

  英文名：2,2,2-trichloroethanol

  CAS：	115-20-8	精确质量：	147.92500
  分子式：	C2H3Cl3O	LogP：	1.34890
  分子量：	149.40400	PSA：	20.23000

115-20-82,2,2-三氯乙醇,98%化合物描述

2,2,2-三氯乙醇（2,2,2-Trichloroethanol）是一种有机化合物，分子式C2H3Cl3O，具有镇静和催眠的药效。20世纪前期常用的安眠药安眠药水合氯醛就是在体内代谢为三氯乙醇。

115-20-82,2,2-三氯乙醇,98%基本信息

• 中文名称：

  2,2,2-三氯乙醇

• 中文别名：

  三氯乙醇;
  

• 英文名称：

  2,2,2-trichloroethanol

• 英文别名：

  Ethanol, 2,2,2-trichloro-;
  2,2,2-Trichloroethanol;
  Trichloroethyl alcohol;
  

• CAS号：

  115-20-8

• 分子式：

  C2H3Cl3O

• 分子量：

  149.40400

• 精确质量：

  147.92500

• PSA：

  20.23000

• LogP：

  1.34890

物化性质

• 外观与性状：

  透明近乎于无色液体

• 密度：

  1.56 g/mL at 20 °C(lit.)

• 熔点：

  17.8 °C(lit.)

• 沸点：

  152-154 °C(lit.)

• 闪点：

  >230 °F

• 折射率：

  n20/D 1.49(lit.)

• 稳定性：

  Stable under normal temperatures and pressures.

• 储存条件：

  Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

• 蒸汽压：

  0.166mmHg at 25°C

• 蒸汽密度：

  5.16 (vs air)

安全信息

• 海关编码：

  29055910

• 包装等级：

  III

• 危险品运输编码：

  1760

• WGK Germany：

  1

• 危险类别码：

  R22; R41

• 安全说明：

  S26-S39

• RTECS号：

  KM3850000

• 危险品标志：

  Xn

生产方法及用途

• 生产方法

  1.由三氯乙醛还原而得。 
  2.乙醇铝的制备 在装有回流冷凝器的烧瓶中放置27份铝屑或粗铝粉。用276份无水乙醇,0.1-0.25份*及数颗碘晶体处。数分钟后,大量逸出氢气。在水浴土加热数小时一后,形成灰色粉末状的乙醇铝 在油浴上蒸馏以除去未起作用的醇,直到残余物熔融成深色液体为止。然后把残余物倒入克氏烧瓶中在减压下进行蒸馏,用短空气冷凝器,用硬质玻璃吸滤瓶作接受器。由于乙醇铝有升华倾向,在吸滤瓶和真空泵之间插入一玻璃丝过滤装置来防止阻塞,必须用直接火焰,且蒸馏应迅速进行,当馏出物仍是液体时,就将它倒入一硬质玻璃瓶中并让它冷却。乙醇铝形成坚韧的白色固体。把它贮藏在塞紧的烧瓶中以防吸收水蒸汽,产量90% 3.2,22一三氯乙醇的制备 在浸于油浴中的2升三颈瓶中,放置250克(1.7摩尔)无水三氯乙醛650毫升一无水乙醇和75克(0.46摩尔)纯乙醇铝。烧瓶中口的软木塞上插一高效分馏柱,通过一个侧口插一导入管直达瓶底以便通入于燥的氮气。另一侧口用橡皮塞塞紧,此门用来取出部分液体以便检验。 分馏往的出口连接到容址大约100毫升的一个U形管和一个管。U形管浸在冰一盐致冷混合物中,而Peligot管中则盛饱和的亚硫酸氢钠溶液。然后加热油浴到135℃,并通入氮气的缓流。混合物剧烈沸腾,乙醇回流入烧瓶,而生成的乙醛则逸出,被收集在冰冷却的U形管或Peligot管中。 反应的完成与否易于如下确定:取数滴反应混合物放在试管中,加水处理。当氢氧化铝沉下后,将清液倾出,加数滴黄色硫化铵溶液。只要还有微量的三氯乙醛存在,加热到开始沸腾时就会有深棕色出现。如果U形管中收集到的液体每数小时取一次,反应的完成与否可从乙醛逸出量的减少而看出。加热23一24小时后(在2一3天的时间内),反应完成。然后让油浴温度降到12,用普通的冷凝器代替分馏柱将乙醇蒸出。当残余物三氯乙醇铝已几乎干燥时,将烧瓶从油浴中移出,固体物用250毫升20%硫酸处理,并剧烈搅拌以保证分解完全。 将混合物用水汽蒸馏直到不再有三氯乙醇蒸出时为止,可得到约4升馏出物。分出油层,将水层用硫酸钠饱和,用每次200毫升的乙醚提取三次。将乙醚提取液与油层合并,用无水硫酸钠干燥。 蒸馏除去乙醚后,将产物在减压上蒸馏。将三氯乙酸、其乙酯、酰氯慢慢加到氢化铝锂的乙醚悬浮液中,得2,2,2一三氯乙醇的产率分别为31%,65%和64% 
  3.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入水合三氯乙醛
  (2)16.5g(0.1mol),水20mL,冰水浴冷却。慢慢滴加硼氢化钠1.3g(0.03mol)溶于20mL冷水配成的溶液。反应放热,控制反应液温度在溶液呈酸性。乙醚提取,少量水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,而后加热蒸馏,收集151～153℃的馏分,得2,2,2-三氯乙醇
  (1)9.8g,收率65%。 
  4.制法: 于装有搅拌器、高效分馏柱的反应瓶中,加入无水三氯乙醛
  (2)250g(1.7mol),无水乙醇700mL,乙醇铝75g(0.46mol),加热至沸,慢慢分馏出生成的乙醛,约24h反应结束。回收乙醇至干,*减压蒸馏乙醇。冷却,慢慢加入20%的硫酸,水蒸汽蒸馏。分出油层。水层用硫酸钠饱和后乙醚提取三次。合并乙醚层和油层,无水硫酸钠干燥。回收乙醚,减压蒸馏,收集94～97℃/17kPa的馏分,得2,2,2-三氯乙醇
  (1)215g,收率84%,冷后固化,mp16～18℃。

• 用途

  1.用于有机合成、药物中间体。 
  2.制三氯乙醇酯,保护羰基,在肽类合成中保护羧基。