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330-54-1敌草隆,99%
  • 英文名称:Diuron
  • 品牌:LMAI Bio
  • 产地:中国/美国/欧洲
  • 货号:LM012151
  • cas:330-54-1
  • 价格: ¥114/瓶
  • 发布日期: 2018-08-06
  • 更新日期: 2026-04-03
产品详请
产地 中国/美国/欧洲
品牌 LMAI Bio
货号 LM012151
包装规格 100g25g 500g
纯度 99%
CAS编号 330-54-1
别名 圆草净; 3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲; 3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲; N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲; 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲; N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲;

330-54-1敌草隆,99%

CAS号: 330-54-1

分子式: C9H10Cl2N2O 分子量: 233.1

  • 敌草隆

    英文名:diuron

    CAS:330-54-1精确质量:232.01700
    分子式:C9H10Cl2N2OLogP:3.15990
    分子量:233.09400PSA:32.34000

330-54-1敌草隆,99%化合物描述

二氯苯基二甲脲 (3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea,DCMU) 是一种抑制光合作用的除草剂,由拜耳公司于1954年发明,商品名敌草隆(Diuron)。

330-54-1敌草隆,99%基本信息

  • 中文名称:

    敌草隆

  • 中文别名:

    地草净;
    3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;
    3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;
    N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲;
    3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲;
    N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲;

  • 英文名称:

    diuron

  • 英文别名:

    3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea;
    3-(3,4-DICHLORO-PHENYL)-1,1-DIMETHYL-UREA;
    dichlorfenidim;
    3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea;
    Diuron;
    N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea;
    Urea, N‘-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-;

  • CAS号:

    330-54-1

  • 分子式:

    C9H10Cl2N2O

  • 分子量:

    233.09400

  • 精确质量:

    232.01700

  • PSA:

    32.34000

  • LogP:

    3.15990

物化性质

  • 外观与性状:

    白色结晶固体

  • 密度:

    1.48

  • 熔点:

    158-159°C

  • 沸点:

    180-190°C

  • 闪点:

    180-190°C

  • 折射率:

    1.605

  • 水溶解性:

    略溶于水. 0.0042 G/100 ML

  • 稳定性:

    Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.

  • 储存条件:

    库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放

安全信息

  • 海关编码:

    2924299032

  • 包装等级:

    III

  • 危险类别:

    9

  • 危险品运输编码:

    UN 3077 9/PG 3

  • WGK Germany:

    3

  • 危险类别码:

    R22; R40; R48/22; R50/53

  • 安全说明:

    S13; S22; S23; S37; S46; S60; S61; S2; S36/37; S26

  • RTECS号:

    YS8925000

  • 危险品标志:

    O; C

生产方法及用途

  • 生产方法

    1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。 
    2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。*3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。 
    3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。 
    4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。 目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。 
    5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。 
    6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.
    05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。

  • 用途

    本品用于防除非耕作区一般杂草,防杂草重新蔓延。本品也用于芦笋、柑桔、棉花、凤梨、甘蔗、温带树木和灌木水果的除草。


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